Bacterias Gram Positivas No Meio Agar Sangue

Microbiologia | Normas de Biossegurança em LaboratórioMetodologias | Semeios Descrição da composição dos meios utilizados Testes a- Coloração de Gram e princípios técnicos das atividades tintoriais b- Análise Microscópica das morfologias bacterianas c- Padrões de hemólise em placa de Agar sangue d- Prova da Catalase e- Prova da Coagulase f- Prova de Agar Manitol g- Prova de Ágar DNase h- AntibiogramaAnálise da microbiota nasal Coleta. ConclusãoReferências…

cultivo de bactérias, essas placas após serem semeadas com as amostras, são levadas para a estufa na temperatura adequada para o crescimento de bactérias, onde ficaram por 24 horas, após o cultivo aprendemos a diferenciá-las, para isso fizemos lâminas coradas em Gram pegando das placas apenas as colônias isoladas, quando as lâminas estiverem coradas iremos para o microscópico onde será feita a diferenciação em Gram positivas ou Gram negativas e cocos ou bacilos, caso o resultado for Gram…

SUMÁRIO 1 INTRODUÇÃO 04 2 CARACTERIZAÇÃO DO LOCAL DO ESTÁGIO 05 3 ATIVIDADES REALIZADAS 06 3.1 PREPARO DE MEIOS DE CULTURA 06 3.1.1 Ágar sangue 06 3.1.2 Ágar chocolate 06 3.1.3 Esterilização (autoclave) 07 3.1.3.1 Controle químico e biológico do processo de esterilização 08 3.2 CULTURA DE OROFARINGE 10 3.2.1 Identificação de microrganismo patogênico 10 3.2.2.1 Provas de identificação microbiológica 10 3.2.2

microrganismo é utilizada técnica de semeadura. Deve ser feito o esfregaço em toda a área do meio para garantir a separação das bactérias, de modo que após a incubação cada célula separada origine uma colônia. O processo de identificação começa com a observação das características das colônias isoladas, de acordo com a forma, padrão de hemólise, tamanho, elevação, entre outros. Nesse experimento utilizamos amostras do meio ambiente e da microbiota comensal de alguns indivíduos. Todo ser…

de uma bactéria é preciso cultivá-la, como cultura pura, em meios de cultura e condições ambientais que variam em condições químicas e físicas, tais como fontes de nutrientes, os molaridade, pH, presença ou ausência de oxigênio e temperatura de incubação. Por exemplo, a bactéria E. coli crescendo em um meio de cultura rico e sob condições aeróbicas, atinge uma concentração final de 2 a 5 X 109 células por ml em cerca de 12 a 18 horas. O crescimento dos microrganismos nos diferentes…

seu tamanho, com as principais doenças infecciosas do homem e de seus animais domésticos, estudando os eucariontes unicelulares e procariontes, como as bactérias, fungos e vírus. Os microorganismos são encontrados em todos os ambientes, incluindo solo, água, ar e participam de todas as funções vitais. Embora não possam existir dúvidas de que bactérias e vírus sejam os patógenos mais numerosos e importantes, o estudo da microbiologia também está ligado à micologia e parasitologia. A…

Meios de cultura Ágar Mac Conkey Ágar CLED Ágar Sangue Ágar Chocolate Ágar Sal Manitol Seletivo - Presença de sais biliares e cristais violeta impede o crescimento de Gram Positiva. Diferenciador - Contém Lactose. Enriquecedor - Contém Sangue de carneiro desfibrinado Usado para bactérias fastidiosas, quando se hemolisa as hemácias os fatores 10 e 5 ficam liberados no meio de cultura. Seletivo - permite o crescimento de bactérias halofílicas. Diferenciador - Contém Lactose…

Ágar Cled O Agar Cled é um meio de cultura que diferencia os microrganismos Gram positivos, Gram negativos e leveduras da urina através do isolamento e enumeração. Este meio suporta o crescimento de agentes patogênicos e contaminantes urinários, mas evita a proliferação indevida de espécies de Proteus devido a ausência de eletrólitos. A lactose facilita a detecção de coliformes contaminantes fermentadores da mesma e que são facilmente reconhecidos pela mudança de coloração do meio (verde para o

Realizadas 7 4.1. Meios de Cultura 7 4.1.1. Ágar Sangue 7 4.1.2. Ágar Chocolate 9 4.1.3. Ágar MacConckey 10 4.1.4. Ágar Cystine Lactose Electrolyte Deficient (CLED) 11 4.2. Cultura de Orofaringe 12 4.2.1. Procedimento realizado 12 4.3. Provas de identificação microbiológica 13 4.4. Identificação de Enterococcus spp. 21 4.4.1. Resultados 22 4.5. Urocultura 24 4.5.1. Cultura meio MacConkey e CLED 25 4.5.2. Resultados 25 4.6. Identificação de Staphylococcus spp. 26 4.7. Identificação de…

Procedimentos Técnicos Código: PROMIC-0028-1 Versão: 1 Pg: 1/6 TÍTULO: Identificação de Bactérias Gram Positivas ELABORADO POR DE ACORDO NOME Dr. Renato de Lacerda Barra Filho Dr. Ivo Fernandes FUNÇÃO ASSINATURA Biomédico 01/10/2009 Gerente da Qualidade Biomédico 20/10/2009 Dr. Jose Carlos Diretor Executivo dos Santos HISTÓRICO DAS REVISÕES Revisado por Data Assinatura Aprovado por APROVADO POR Versão Versão 1 Responsável Ivo DATA