Ataxia

Schulze (1997) nas pesquisas sobre privação de sono, encontra-se freqüentemente que, na ausência do sono REM, a pessoa tem falta de concentração, ataxia, problemas de memória e linguagem, chegando a experimentar alucinações. 4) Nas pesquisas sobre privação de sono, encontra-se freqüentemente que, na ausência do sono REM, a pessoa tem falta de concentração, ataxia, problemas de memória e linguagem, chegando a experimentar alucinações. (FOULKES, CARTWRIGHT, 1999; LINDZEY, 1977; SCHLZE, 1997).

para a retirada do coágulo. São importantes práticas fisioterápicas que ajudam a restabelecer a força muscular e a coordenação motora, caso haja sequelas. Evolução: Doença de Machado Joseph A doença de Machado Joseph, também conhecida como ataxia espinocerebelar do tipo 3 (ou SCA 3), é uma doença crônica hereditária dominante, com pelo menos três gerações de uma mesma família afetadas. As chances de ser transmitida do pai para o filho é de 50%. Geralmente, a doença se manifesta…

região do cérebro que capta os impulsos sensitivos das articulações, tendões, músculos, além de receptores do equilíbrio e visuais. Bebida x cerebelo A lesão do cerebelo é conhecida como ataxia. O consumo excessivo de álcool, ou alcoolismo, tende a levar seus “dependentes” a apresentarem sinais de ataxia, tais como: alteração na fala, que ocorre pela falta de coordenação nos músculos da fala, e ainda, em movimentos cambaleantes, devido à falta de coordenação motora. Bebida e as reações no

E MANUSEIO DE MEDICAMENTOS I-ANTICONVULSIVANTES: 1-Carbamazepina – Dose: 400 a 1200 mg/dia M.A: E um bloqueador dos canais de sódio das membranas dos neurónios -Efeitos colaterais: tonturas, mal estar gástrico, sonolência, náuseas, ataxia, leucopenia e rush cutâneo são os mais comuns. -Recomendação: Dosagem sérica da droga e controle da função hepática. 2 - Topiramato - Dose: 200 a 400 mg/dia -Mecanismo: envolvimento dos sistemas GABAérgicos ( o principal…

Orientador A Síndrome de Angelman (SA) é uma anormalidade de origem genética, tendo sido descrita pela primeira vez em 1965 por Dr. Harry Angelman, caracterizada por hipotonia, atraso neuropsicomotor, deficiência mental grave, afasia, convulsões, ataxia, acessos de riso, microcefalia, macrostomia, dentes espaçados, sialorréia, protrusão de língua e presença de sulco horizontal na região occipital ao nascer. A SA é decorrente da deleção de uma pequena porção do cromossomo 15. Estima-se,…

Duração: de 24 a 48 horas; Pode vir a óbito  dificulta o diagnóstico. Sintomatologia Raiva furiosa ou clássica Pelos eriçados na cernelha. Pupilas dilatadas. Animais furiosos. Auto mutilação. Fogem de casa. Ataxia. Sialorréia/acúmulo de saliva (espuma). Fase final: convulsões, ataxia, paralisia, parada respiratória e morte. Sintomatologia Raiva paralítica ou muda Início: isolamento, tristeza e hiperexcitabilidade. Depois: engasgo, sialorréia, tremores musculares,…

passiva é facilitada. 5. Ataxia : Igualmente rara. Inicialmente pode traduzir-se por hipotonia e, aos poucos, verificam-se alterações do equilíbrio (ataxia axial) e, menos comumente, da coordenação ( ataxia apendicular). Sua marcha se faz com aumento da base de sustentação podendo apresentar tremor intencional. 6. Formas mistas : É a associação das manifestações anteriores, correspondendo, geralmente, ao encontro de movimentos distônicos e córeo-atetóides ou à combinação de ataxia com…

oxigênio (ERO), como o peroxido de hidrogênio (H2O2) e o superóxido (O2*-) e das espécies reativas de nitrogênio (ERN), como o óxido nítrico (NO) e essas células também re-sintetizam o antioxidante glutationa muito lentamente. E ainda pessoas que possuem ataxia telangiectasia, que é caracterizada por uma mutação no gene ATM, possuem altos índices de estresse oxidativo principalmente no cerebelo. Shackelford e colaboradores perceberam que células com deficiência no gene ATM não…

Wernicke e a Psicose de Korsakoff são complicações potencialmente fatais resultantes da deficiência de tiamina (vitamina B1). QUADRO CLÍNICO A síndrome é composta por uma tríade de anormalidades clínicas descritas por Wernicke – oftalmoplegia, ataxia e confusão mental. Esses seriam os pilares no diagnóstico da síndrome; porém, a presença de todos esses sintomas não é necessária para o diagnóstico de SWK, sendo mais rotineiramente encontrados sinais isolados (de oftalmoplegia e/ou…

rotas vermelhas, também conhecidas como síndrome MERRF é uma doença mitocondrial que provoca alterações do metabolismo energético celular e atinge tanto homens como mulheres. Caracterizada clinicamente por um transtorno convulsivo misto, mioclonia, ataxia progressiva, espasticidade e uma miopatia leve. Também, podem ocorrer, atrofia óptica, retardo do crescimento, surdez e demência. Esse estado tende a se apresentar na infância e ser transmitido através da linhagem materna. Biópsias…