Anvisa Medicamentos

FITOTERÁPICOS Gerência de Medicamentos Isentos, Específicos, Fitoterápicos e Homeopáticos GMEFH Gerência Geral de Medicamentos - GGMED gmefh@anvisa.gov.br O que são fitoterápicos? Fitoterápicos são medicamentos obtidos empregando-se, como princípio-ativo, exclusivamente derivados de drogas vegetais. São caracterizados pelo conhecimento da eficácia e dos riscos de seu uso, como também pela constância de sua qualidade. Fitoterápicos são regulamentados no Brasil como…

A Lei dos Medicamentos Genéricos (Lei no 9.787, de 10 de fevereiro de 1999) faz parte de uma nova política nacional de medicamentos, que está sendo implantada pelo Governo Federal para estimular a concorrência e a variedade de oferta no mercado de medicamentos, melhorar a qualidade dos produtos e facilitar o acesso da população aos tratamentos. Na busca de parceiros que possam se comprometer com a difusão dessas informações essenciais para a cidadania, a Agência Nacional de…

inclusão, suspensão, reativação, e cancelamento pós-registro de medicamentos e dá outras providências. A Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, no uso da atribuição que lhe confere o inciso IV do art. 11 do Regulamento aprovado pelo Decreto Nº 3.029, de 16 de abril de 1999, e tendo em vista o disposto no inciso II e nos §§ 1º e 3º do art. 54 do Regimento Interno aprovado nos termos do Anexo I da Portaria Nº 354 da Anvisa, de 11 de agosto de 2006, republicada no…

UNIVERSITÁRIO UNA Ana Carolina Behm Bruna Barquette Cristina Freitas Elaine Oliveira Emiliane Martins Luana Batista Mayanna Marques Professora: Eliane Lomez Acadêmicos do Centro Universitário UNA Histórico Medicamento de Referência Medicamento Genérico Medicamento Similar Intercambialidade Referências  Origem das atividades relacionadas à farmácia se deu a partir do século X com as boticas.  A medicina e a farmácia eram só uma profissão nesta…

Agência Nacional de Vigilância Sanitária | Anvisa Ano III nº 4 | jan / jun de 2014 A quarta edição do Boletim de Farmacovigilância apresenta o processo de gerenciamento do risco do uso de medicamentos realizado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). O processo investigativo é ilustrado por meio da descrição de casos de abuso do medicamento cloridrato de benzidamina. Farmacovigilância e gerenciamento de risco do uso dos medicamentos De acordo com o documento…

2010; Available online 29 Oct 2010. Article Farmacovigilância: um passo em direção ao uso racional de plantas medicinais e fitoterápicos Evelin E. Balbino,*,1 Murilo F. Dias2 1 Agência Nacional de Vigilância Sanitária, Gerência Geral de Medicamentos, SIA, Trecho 5, Área Especial 57, 71205-050 Brasília, DF, Brasil, 2 Agência Nacional de Vigilância Sanitária, Gerência de Farmacovigilância, SIA, Trecho 5, Área Especial 57, 71205-050 Brasília, DF, Brasil. RESUMO: Neste artigo são…

Pós-Graduação em Atenção Farmacêutica com Formação em Farmácia Clínica Amanda Monteiro Macedo PERFIL DE VENDA DE MEDICAMENTOS GENÉRICOS EM UMA FARMÁCIA COMUNITÁRIA PRIVADA NO MUNÍCIPIO DE CARLOS CHAGAS - MINAS GERAIS BELO HORIZONTE 2013 Amanda Monteiro Macedo PERFIL DE VENDA DE MEDICAMENTOS GENÉRICOS EM UMA FARMÁCIA COMUNITÁRIA PRIVADA NO MUNÍCIPIO DE CARLOS CHAGAS - MINAS GERAIS Trabalho de Conclusão…

Farmacovigilância: Um passo em direção ao uso racional de plantas medicinais e fitoterápicos Campos Gerais 2012 1 Autores: Evelin E. Balbino Agência Nacional de Vigilância Sanitária, Gerência Geral de Medicamentos, SIA, Trecho 5, Área Especial 57,71205-050 Brasília, DF, Brasil, Murilo F. Dias 2Agência Nacional de Vigilância Sanitária, Gerência de Farmacovigilância, SIA, Trecho 5, Área Especial 57,71205-050 Brasília, DF, Brasil. Publicação: Revista Brasileira de Farmacognosia…

Bulas DE MEDICAMENTOS RESOLUÇÃO-RDC Nº 47, DE 8 DE SETEMBRO DE 2009 • Estabelece regras para elaboração, harmonização, atualização, publicação e disponibilização de bulas de medicamentos para pacientes e para profissionais de saúde. • DAS DISPOSIÇÕES INICIAIS: • Seção I Objetivo Art. 2º Este Regulamento possui o objetivo de aprimorar a forma e o conteúdo das bulas de todos os medicamentos registrados e notificados, comercializados no Brasil, visando garantir o acesso à informação…

Medicamentos Genéricos Lei 9.787/99” O medicamento genérico criado no Brasil no ano de 1999, é identificado com uma tarja amarela em sua embalagem contendo uma letra G sendo sua propriedade industrial, que facilita o consumidor a distinguir sua origem. O medicamento não possui nome como os de referencia, ele é conhecido pelo principio ativo de sua composição. Por sua vez um genérico dispensa comerciais e divulgações, por ser conhecido mundialmente, este fato é um dos motivos pelo qual…