Anemia Hemolitica Por Deficiencia De Enzima

Dirigido – I UNIDADE Questões: Enzimas 1. A especificidade de uma enzima sobre um substrato depende da disposição espacial dos grupos químicos do substrato? Por quê? 2. Explique porque a especificidade de catálise que as enzimas apresentam para certos tipos de reação permite organizar as reações do metabolismo, evitando caos bioquímico. 3. Durante a catálise as enzimas passam por alterações químicas? E ao final da catálise, saem modificadas? 4. As enzimas interferem na…

Anemias Carenciais Anemia Megaloblástica | Morfologia | Mecanismo fisiopatológico | Causas | Principal dado para identificar:VCM = aumentadoComo ferro está normal só pode ser a megaloblástica | Macrocítica e normocrômica | A falta de ácido e B12 implica diretamente na eritropoese na síntese de DNA pois falta elemento essencial intefere na mitose que diminui a formação da hemácia proeritoblasto ao invés de produzir 2 hemácias faz 1 grande o que explica a macrocitose | Dieta…

LUCIANA OLIMPIO DI MICHELE LUIS FILIPE RIBEIRO DE CAMPOS PAMELLA SBRAVATTI MARINO PIERRE G. FERNANDES RODRIGO DE SORDI Semiologia e Diagnóstico Das Manifestações Bucais e Sistêmicas em Consequência Das Moléstias Do Sangue Do Setor Vermelho: ANEMIA CAMPINAS 2013 DÉBORA RODRIGUES – RA: 10005965 FELIPE SPINELLI CHIOSORIN – RA: 11153624 GUSTAVO BIANCALANA – RA: 09116204 JEFFERSON PEZZATO - RA: 11093093 JOÃO VICTOR FRUCTUOSO – RA: 11031192 LUCIANA OLIMPIO DI MICHELE –…

CIÊNCIAS BIOLÓGICAS E DA SAUDE DEPARTAMENTO DE GENÉTICA E EVOLUÇÃO KARINA KIRSCHNER LOPES ANÁLISE DA EXPRESSÃO GÊNICA DAS PEROXIRREDOXINAS EM PACIENTES COM DEFICIÊNCIA DE GLICOSE-6-FOSFATO DESIDROGENASE E HEMOGLOBINOPATIA SC SÃO CARLOS 2014 KARINA KIRSCHNER LOPES ANÁLISE DA EXPRESSÃO GÊNICA DAS PEROXIRREDOXINAS EM PACIENTES COM DEFICIÊNCIA DE GLICOSE-6-FOSFATO DESIDROGENASE E HEMOGLOBINOPATIA SC Dissertação apresentada ao Programa de PósGraduação em Genética e Evolução da…

UNIABC / ANHANGUERA NUTRIÇÂO – Enfermagem 3° e 4° NA Tema: Deficiências de Cálcio Deficiências de Vitamina A Anemias Componentes do grupo Caroline de Lourenci Lima RA 5828166059 Micheli Torati RA 5664139810 Patricia Aparecida Biancoli RA 5222954528 Vanessa Souza Barbosa RA 3708865885 Santo André - 2013 Índice Intodução...........................................................

Vitaminas: funções, fontes, deficiência e excesso. VITAMINA A Funções: visão, crescimento, desenvolvimento ósseo, desenvolvimento e manutenção do tecido epitelial (pele), imunidade, reprodução, anti-cancerígeno. Fontes: óleo de fígado de peixe, fígado, rim, ovo, leite, óleo de dendê, cenoura, couve, espinafre, manteiga. Deficiência: cegueira noturna, alterações cutâneas. Excesso: dor e fragilidade óssea, hidrocefalia e vômitos em crianças, pele seca com fissuras, unhas frágeis,…

Marzzoco (2007), as proteínas globulares são formadas por cadeias polipeptídicas (uma ou mais) que ao se enovelarem adquirem a forma final esférica ou globular. Desempenham varias funções dinâmicas e podem ser solúveis em água. Incluem a maioria das enzimas, os anticorpos, muitas hormonas e proteínas transportadoras, como a albumina sérica e a hemoglobina. Exemplos de proteínas que apresentam características tanto das proteínas globulares como das fibrosas são a miosina e o fibrinogénio,…

acentuada juntamente com o número de hemácias. A dosagem de bilirrubina não-conjugada mostrou-se bastante elevada. A suspeita de uma deficiência da enzima glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) foi levantada e para comprovar, foi realizada a determinação quantitativa desta enzima nas hemácias, o que mostrou uma atividade catalítica muito baixa. Questões: 1- A enzima glicose-6-fosfato desidrogenase pertence a qual via metabólica? R: A via das Pentoses Fosfato 2- Esta via…

moléculas de ALA se condensam para formar uma anel pirrólico, sob a ação da enzima denominada ALA-deidratase. A seguir, quatro anéis pirrólicos reagem e formam um anel tetrapirrólico. Esse anel tetrapirrólico permanece unido através de pontes de meteno, formando o que se denomina protoprofirina. Nesse ponto, o ferro é incorporado à molécula, formando o heme. A síntese do heme necessita da presença de oito enzimas: ALA-sintetase, ALA-deidratase,…

ANEMIA HEMOLÍTICA A anemia hemolítica, também denominada anemia aplástica, doença da hemoglobina S-C ou doença da hemoglobina S-B –talassemia, é uma enfermidade provocada pela redução dos glóbulos vermelhos que transitam pela corrente sanguínea. Esta destruição das hemácias pode ser produzida no interior dos vasos pelos quais circulam – hemólise intravascular – ou em outra parte do organismo – hemólise extravascular. Este rompimento dos glóbulos pode ocorrer de uma forma menos…