Analgésicos Não Opioides

OPIÁCEO S Drogas opiáceas são substâncias derivadas do ópio.  Os opiáceos são sedativos (induz o sono) e analgésicos (reduz a dor).  As alterações mais ressaltadas pela literatura são as referentes ao estado de humor. Há experiências que vão da euforia, marcadas por sensação de prazer, devaneios e distanciamento dos problemas, à sensação de mal-estar psíquico, com irritabilidade, tristeza e sonolência excessiva COMO AGEM Possuem estrutura química capaz de se ligar aos receptores…

Classes de analgésicos o Analgésicos não-opióides; o Antitérmicos; o Agentes anti-inflamatórios não esteroidais (AINES); o Medicamentos agonistas e antagonistas opióides; o Agentes anestésicos. Analgésicos não-opióides/Antitérmicos/AINES • Efeitos analgésicos, antitérmicos e anti-inflamtórios; • REPRESENTANTES • Salicilatos (aspirina) ; • Derivado para-aminofenol; • AINES; • Fenazopiridina (analgésicos do trato urinário). SALICILATOS  Estão entre os medicamentos analgésicos mais utilizados;

ANALGÉSICOS Os Analgésicos são medicamentos que aliviam a dor. Agem perifericamente, no local da dor, ou no sistema nervoso central, modificando o processamento dos sinais que o cérebro recebe através dos nervos. Existem dois tipos de analgésicos: os narcóticos e os não-narcóticos. Analgésicos não narcóticos: São substâncias utilizadas para diminuir a dor, que agem a nível periférico, normalmente indicados para a dor leve ou moderada, ou ainda como coadjuvante na ação de…

drogas opiáceas ou simplesmente opiáceos, ou seja, oriundas do ópio; podem ser opiáceos naturais quando não sofrem nenhuma modificação (morfina, codeína) ou opiáceos semi-sintéticos quando são resultantes de modificações parciais das substâncias naturais (como é o caso da heroína). A heroína (diacetilmorfina) é um derivado da morfina. Mecanismo de ação: Todas as drogas tipo opiáceo ou opióide têm basicamente os mesmos efeitos no sistema nervoso central: diminuem sua atividade. Todas…

substância afim de que uma calamidade possa ser evitada”. Dessa forma, a morfina, teve seus riscos proclamados pelo seu próprio descobridor. 1820, a morfina se tornou comercialmente disponível na Europa e na América do Norte e a sua popularidade como analgésico cresceu rapidamente. 1823 foram registrados os primeiros casos de dependência. 1836 foi consolidada a administração de drogas por via subcutânea. E em quatro de outubro do mesmo ano a morfina foi submetida a Academia de…

UTILIZADOS EM UTI CLASSE DOS MEDICAMENTOS OPIÓIDES Os opióides são agonistas dos receptores opióides encontrados nos neurônios de algumas zonas do cérebro, medula espinal e nos sistemas neuronais do intestino. Os receptores opioides são importantes na regulação normal da sensação da dor. A sua modulação é feita pelos opióides endógenos (fisiológicos), como as endorfinas e as encefalinas, que são neurotransmissores. Existem três tipos de receptores opióides: mu, sigma e kappa. Os…

EM UTI CLASSE DOS MEDICAMENTOS OPIÓIDES Os opióides são agonistas dos receptores opióides encontrados nos neurônios de algumas zonas do cérebro, medula espinal e nos sistemas neuronais do intestino. Os receptores opioides são importantes na regulação normal da sensação da dor. A sua modulação é feita pelos opióides endógenos (fisiológicos), como as endorfinas e as encefalinas, que são neurotransmissores. Existem três tipos de receptores opióides: mu, sigma e kappa. Os…

obtenção, embora a maior parte da codeína usada medicinalmente seja sintetizada quimicamente por metilação da morfina. A codeína sofre maior absorção oral do que a morfina, porém tem 20% ou menos da sua potência analgésica. Além disso, o seu efeito analgésico não aumenta de modo apreciável com o aumento dos níveis posológicos. Ao contrário da morfina, causa pouca ou nenhuma euforia e raramente produz vício, razão pela qual pode ser obtida sem prescrição. A codeína é principalmente…

estereoespecíficos, em muitos locais do SNC, no sistema nervoso periférico e no sistema nervoso entérico. 2) Quais são os alvos moleculares dos hipnoanalgésicos opioides? Quais são seus principais empregos? Os alvos são receptores e subtipos acoplados à proteína G:mi (µ, MUR), capa (κ, KOR) e delta (δ, DOR). A ativação dos receptores opióides , µ, κ1 , κ3 e δ nos neurônios endógenos, provoca a inibição da atividade da adenilciclase levando a uma redução da concentração intracelular…

necessário um tratamento paliativo que seja viável em termos financeiros, levando ao conforto do paciente e reduzindo hospitalizações. Para o controle da dor no câncer, os agentes opióides são alternativas para emprego terapêutico (MARCHAND, 2008). O fentanil transdérmico é um analgésico opióide, considerado 100 a 150 vezes mais potente que a morfina e está indicado em pacientes impossibilitados de usar medicamentos via oral, em casos de náuseas e vômitos…