Acidos Sulfonico

Ácidos Fortes E suas propriedades. Teoria do Quimico sueco Svante Arrhenius Um ácido produz H+ em solução , na presença de ions H+ está relacionada as propriedades ácidas. Diferente das propriedades básicas que possuem a presença de OH- É possível observar que , quanto mais forte o ácido mais fraca é a base os ácidos estão ionizados em soluções aquosas isto porque quando são dissolvidos em água , liberam H+ assim obtendo a ionização do meio aquoso sendo então um ácido forte (eletrólito forte)

solubilidade em água São usados como solventes inertes, por serem pouco reativos. Aldeído R – CHO prefixo+infixo+al H3C – CH2 – CHO propanal dipolo permanente mais altos que compostos apolares e que os dos éteres e mais baixos que os dos alcoóis e dos ácidos carboxílicos de massa molecular correspondente os mais simples são solúveis em água; são solúveis em álcool, éter, benzeno O metanal em água (cerca de 40%) forma o formol, usado como desinfetante e na conservação de peças…

ésteres, eles sofrem reação de hidrólise ácida ou básica. A hidrólise ácida produzirá simplesmente o glicerol e os ácidos graxos constituintes. Já a hidrólise básica produzirá o glicerol e os sais desses ácidos graxos. Pois bem, esses sais são o que chamamos de sabão. O O H2C O C R 1 NaOH O HC O C R 2 + NaOH O C R triéster de ácidos graxos e glicerol 3 ∆ NaOH hidróxido de sódio + OH - + - + - Na O C R

CURA A FRIO  Areia base  Resinas do tipo: - Fenólica; - Furânica – uréica; - Fenólica – furânica; - Fenólica – uretânica; - Alquídica – uretânica; - Fenólica - alcalina.  Aditivos  Catalisadores do tipo: - Ácido Paratolueno Sulfônico – APTS; - Ácido Xileno Sulfônico – AXS; - Piridina; - Organometálico; - Ester derivado da glicerina. 1.3. CARACTERÍSTICAS INDIVIDUAIS DOS COMPONENTES DE MISTURAS DE AREIAS DE CURA A FRIO 1.3.1.  Areia Base Tipo Sílica, cromita (pH…

ciclo. 2 PRINCIPAIS FUNÇÕES ORGÂNICAS Um conjunto de substâncias que apresentam semelhanças na fórmula estrutural e, por consequência, possuem propriedades químicas semelhantes. As principais Funções orgânicas são: álcoois, aldeídos, cetonas, ácidos carboxílicos, fenóis, éteres, ésteres, aminas, amidas, haletos. 2.1 Álcoois Os álcoois são constituídos por radicais de hidrocarbonetos ligados a uma ou mais hidroxilas. Entretanto, nunca podem ser consideradas bases de Arrhenius,…

associados a um anel aromático, com a possibilidade de apresentar grupamentos sulfônicos, sendo necessária a quebra da dupla ligação para a descoloração.1 Corantes azo se distinguem como mono-azo, di-azo e poli-azo, sendo a fabricação desses corantes baseada nas reações de diazotização e condensação, as quais oferecem inúmeras possibilidades de ligações entre moléculas. A reação de diazotação consiste na transformação, por ácido nitroso, de aminas aromáticas primárias em compostos …

Clorometano 2. NITRAÇÃO (HNO3 = HONO2) H  H æC æ H  H Metano + HONO2 D H  H æ C æ NO2  H Nitrometano 3. SULFONAÇÃO (H2SO4 ou HOSO3H) + H2O H  H æ C æ H + HOSO3H  H Metano D H  H æ C æ SO3H +  H Ácido metanossulfônico H2O Em alcanos mais complexos a ordem de reatividade dos hidrogênios é: H ligado a C terciário > H ligado a C secundário > H ligado a C primário H H H    H–C–C–C–H    H H H Propano…

essa técnica se baseia no fato de que os compostos orgânicos podem ser dividido em sete grupos de solubilidade com relação a sua solubilidade em água, éter, solução aquosa de hidróxido de sódio 5%, bicarbonato de sódio 5%, ácido clorídrico 5%, ácido sulfúrico concentrado frio e ácido fosfórico a 85%, auxiliados por um fluxograma podemos fazer os testes de solubilidade e caracterizar a substância em um determinado grupo juntamos as informções com os dados de analise elementar e teremos um…

Clorometano + HCl ou luz 2. NITRAÇÃO (HNO3 = HONO2) H  H æC æ H  H Metano H  H æ C æ NO2  H Nitrometano + HONO2 D + H2O 3. SULFONAÇÃO (H2SO4 ou HOSO3H) H  H æ C æ H + HOSO3H  H Metano D H  H æ C æ SO3H +  H Ácido metanossulfônico H2O Em alcanos mais complexos a ordem de reatividade dos hidrogênios é: H ligado a C terciário > H ligado a C secundário > H ligado a C primário H  H3C – CH – CH3 + 2-cloropropano + Cl2 H3C – CH2 –…

possuem uma boa solubilidade no diesel e biodiesel, e assim, são usados como potenciais aditivos oxigenados. O presente trabalho tem como objetivo estudar a eterificação do glicerol com etanol em processos contínuos, na presença de catalisadores sólidos ácidos. A grande vantagem deste processo é a utilização de matérias-primas 100 % renováveis. Deste modo, consegue-se um ótimo aproveitamento para o excesso de glicerina produzida e uma melhora nas propriedades do biodiesel. Assim, ao…