A Probabilidade De Um Casal Heterozigoto Ter Uma Criança

cromossomo Y. O sexo do filho depende, portanto, de que gameta masculino irá fecundar o óvulo: sendo o espermatozóide com o X, nasce uma menina (XX); sendo o espermatozóide com o cromossomo Y, nasce um menino (XY). Para cada um desses casos, a probabilidade é de 1/2 ou 50%. Observe o esquema a seguir: Três. A herança do sexo:Os padrões de herança do sexo podem ser definidos pela análise dos cromossomos sexuais X e Y. Estes cromossomos possuem forma e tamanho…

Estão na voz passiva as frases: a) I, II b) II, III e IV c) I, II e IV d) II e IV e) todas MATEMATICA 1) Um relógio foi acertado exatamente ao meio-dia. Determine as horas e os minutos que está marcando esse relógio após o ponteiro menor ter percorrido um ângulo de 100°. a) 15 hs 2 min b) 15 hs 3 min c) 15 hs 10 min d) 15 hs 15 min e) 15 hs 20 min 2) Um corredor balança cada um de seus braços ritmicamente enquanto corre de acordo com o modelo dado pela expressão f (t) = ; onde

às doenças causadas por genes localizados naquela região do X. #1 NOTE QUE: mesmo uma característica ou doença causada por gene recessivo que, nas mulheres, precisa estar em dupla dose para manifestar-se, nos homens agem como dominante, já que basta ter um alelo recessivo no X para que o homem manifeste a característica ou anomalia. Região do X sem homologia com o Y: região dos genes chamados ligados ao sexo que nas mulheres aparecem aos pares (que podem ser homozigotas ou heterozigotas)…

seguintes dados genéticos: Um casal normal para visão em cores teve quatro filhos: três mulheres e um homem, todos normais, nessa ordem de nascimento. A primeira filha casa-se com um homem normal e tem quatro crianças, todas normais, sendo duas mulheres um homem e uma mulher, nessa ordem. A segunda filha casa-se com um homem normal e também tem quatro crianças: uma menina normal, um menino daltônico, um menino normal e o último daltônico. Os demais filhos do casal ainda não têm descendentes.

normal de receptores, indivíduos Ss produzem a metade dos receptores e ss não produzem receptores, estando muito propensos a problemas cardiovasculares precoces (antes dos 20 anos de idade). Identifique a alternativa que indica a probabilidade de um casal heterozigoto ter uma filha que apresente hipercolesteremia precoce: a) ½ b)¼ c) ¾ d) 1/8 e)1 a) A amamentação estreita o vínculo afetivo entre a mãe e o bebê. b) O leite materno contém anticorpos à proteção do recém-nascido. c) O…

pelo contato entre os ossos nas articulações, evitando o desgaste e a deform ação. 08) Normalmente a matriz óssea sofre um processo contínuo de deposição e absorção de sais pelas células ósseas, de forma que a massa óssea permanece constante. Nas crianças, os ossos apresentam maior proporção de cartilagem e menor quantidade de sais depositados, o que lhes confere mais flexibilidade. Já as pessoas acima de cinqüenta anos em geral passam a apresentar descalcificação de certos ossos em…

fenótipos iguais com relação a este caráter biológico 02) Do cruzamento Aa x Aa resultam descendentes de dois genótipos. 04) Do cruzamento Aa x aa resultam descendentes de dois fenótipos, em proporções iguais. 08) Os genitores de um indivíduo aa podem ter fenótipos diferentes entre si. 16) Um indivíduo com genótipo Aa produz dois tipos de gametas, em proporções iguais. 02.(UFSC) A sensibilidade gustativa ao PTC (Feniltiocarbamida) é uma característica condicionada por um gene autossômico…

uma característica, determinada por um par de genes alelos. 4.2 em Humanos A ervilha tem sua cor determinada por um único gene que possui dois alelos (V e v). Quando estudamos apenas uma característica sua condicionada por um único gene que pode ter dois ou até mais alelos, é um caso de monoibridismo. É possível analisar o monoibridismo em diversos seres vivos, não só em plantas. Existem inclusive exemplos de monoibridismo nos humanos. Características como o formato do lobo da…

branco de pêlo liso com um rato preto de pêlo eriçado. Os filhotes deste cruzamento certamente nascerão pretos e com pêlos eriçados, pelo fato dos genes do rato preto serem mais fortes; contudo, quando estes filhotes atingirem a idade adulta, poderão ter crias de pêlo branco e liso. Isso se deve a mistura de genes que eles possuem. Atualmente há muitas pesquisas sobre o código genético. Os cientistas acreditam que graças a estes estudos, futuramente será possível eliminar muitas…

devido provavelmente à miscigenação e, consequentemente, o locus CFTR apresenta maior heterogeneidade alélica. A probabilidade de um filho afetado com FC é de 1 em 4, ou 25%, para filhos de um casal em que ambos são portadores de uma mutação. O risco de um indivíduo com FC ter filhos afetados depende de seu parceiro – se o parceiro for portador da doença o risco será de 50%. Para casais em risco de terem filhos com FC e com mutação ou mutações identificadas, é possível oferecer…