A Descoberta Dos Cromossomos

TURNER Síndrome Turner é uma anomalia cromossômica cuja origem é a perda parcial ou total de um cromossomo X.1 A síndrome é identificada no momento do nascimento, ou antes da puberdade por suas características fenotípicas distintivas. Em geral resulta de uma não-disjunção durante a formação do espermatozóide. A constituição cromossómica mais frequente é 45, X 1 (45 cromossomos com falta de um cromossomo X, ver esta notação no artigo sobre cariótipo), não apresentando, portanto,…

STRATHERN, P. – Crick, Watson e o DNA em 90 minutos. 2 ed. Zahar, 2001 – Rio de Janeiro Resumo da Obra: O livro Crick, Watson e o DNA em 90 minutos fala sobre uma descoberta que revolucionou a ciência: o DNA. Crick, Watson em 25 de abril de 1953, apresentou ao mundo a molécula de DNA em forma de dupla hélice. Estes dois cientistas conseguiram tal feito graças a determinação, criatividade, curiosidade e questionamentos. Em função de questionamentos sobre o trabalho de outros cientistas…

outro jeito para que esse ar seja limpo. Doenças relacionadas aos Peroxissomos No mínimo 17 doenças estão ligadas a disfunções dos peroxissomos, tendo 15 delas envolvimentos neurológicos. A síndrome cérebro-hepato-renal foi a primeira a ser descoberta e através dela foram demonstrados vários defeitos na biogênese dos peroxissomos e desde então aumentaram as atenções para esta organela. Tais doenças podem ser classificadas em dois grupos: Doenças do grupo 1: Os peroxissomos são…

também é chamada de trissomia 18 e é uma síndrome genética causada por uma trissomia no cromossomo 18. Esta trissomia ocorre devida á falta da separação do cromossoma, na formação do gameta. A síndrome de Edwards foi à segunda síndrome descoberta no homem, sendo que a primeira foi à síndrome Down. A síndrome de Edwards se assemelha com a de Down, porém é mais severa e mais rara. Esta síndrome foi descoberta por John H. Edward, no ano de 1960, constatando em crianças malformações.…

século XVI: invenção do microscópio Revolução nas ciências biológicas Descoberta que os seres vivos, apesar de tão distintos quando observados a olho nu, têm em comum o fato de serem formados por células. Tecnologia: aperfeiçoamento dos microscópios: conhecimento detalhado da estrutura interna das células vivas: Fundamental importância para o desenvolvimento da Biologia. CÉLULAS E MICROORGANISMOS A DESCOBERTA DA CÉLULA O inglês Robert Hooke (1635-1703) influenciado…

espécies. Atualmente é a genética que proporciona as ferramentas necessárias para a investigação das funções dos genes, isto é, a análise das interacções genéticas. No interior dos organismos, a informação genética está normalmente contida nos cromossomos, onde é representada na estrutura química da molécula de DNA o que diminui bastante o tempo de espera no cruzamento das espécies. Os genes, em geral, codificam a informação necessária para a síntese de proteínas, no entanto diversos tipos de

as células são divididas em: Procariontes ou procarióticas, onde os cromossomos não estão separados do citoplasmas por membranas, e as Eucariontes ou eucarióticas, que possuem um núcleo individualizado. Stanley Miller, produzindo descargas elétricas em um recipiente fechado contendo vapor, hidrogênio, metano e amônia, descobriu que se formavam aminoácidos, tais como alanina e glicina. Uma das principais descobertas biológicas foi realizada por Robert Hooke em 1665, quando observou com

Historia da Genética Linha do Tempo PERÍODO PRÉ-GENÉTICA Robert Hook Descoberta das células Descoberta do núcleo como Robert Brown característica primordial das células Estabelecimento formal da doutrina Schleiden e Schwann celular da constituição dos organismos Anúncio da teoria da seleção natural: indivíduos da população Charles Darwin melhor adaptados passam suas Alfred Russel Wallace características para a próxima geração com maior freqüência. Publicação de “A Origem das Charles…

completamente novo de molécula, como ele a achou no núcleo, a chamou de nucleina, o que hoje sabemos que é o DNA. Entrigado Miescher repetiu sua experiência em células de esperma de sapo, carpa, boi e salmão, em todos eles achou a mesma molécula. A descoberta do DNA por Miescher era a confirmação que havia algo especial dentro do núcleo das células. Porém em sua época seu trabalho foi ignorado. Theodor Boveri No mar mediterrâneo que os cientistas acharam um suprimento de células…

cromossômicas envolve os cromossomos sexuais, porém elas ocorrem com menos frequência que anomalias autossômicas. A alta frequência de pessoas com aberrações de cromossomos sexuais é, em partes, devido ao fato de que dificilmente essas aberrações são fatais. Um exemplo disso é a Síndrome de Down e outros problemas autossômicos, alguns gerados pelos cromossomos sexuais podem ser diagnosticados antes do nascimento pelo exame do cariótipo. Anormalidades ocorridas nos cromossomos sexuais…