e ai tudo certo
CURSO DE ENGENHARIA QUIMICA
MARIA CUNDA
SÍLVIA VICTORIANO
REAÇÕES DE ESTERIFICAÇÃO
CRICIÚMA
2014
MARIA CUNDA
SÍLVIA VICTORIANO
REAÇÕES DE ESTERIFICAÇÃO
Projeto de TCC apresentado para cumprimento da disciplina de TCC I, do curso de Psicologia da Universidade do Extremo Sul Catarinense - UNESC.
CRICIÚMA
2014
INTRODUÇÃO (ACRESCENTAREM)
Neste experimento, será preparado um éster, o Acetato de Isopentila que frequentemente é chamado de chamado de óleo de banana odor semelhante ao da fruta, o acetato isopentila é também conhecido como acetato m isoamíílico. Esse éster é pouco solúvel em água e miscível com a maioria dos solventes orgânicos.
O ║
H3C—C―O―CH2―CH2―CH―CH3 Acetato Isopentila (Banana) I CH3
REFERENCIAL TÉORICO
Esterificação
Ácido carboxílico + álcool ═ éster + água
CH3 CH2 + (CH3)2 CH2 CH2 CH2 OH = CH3 CO2 CH2 CH2 CH (CH3)2 + H20
HAc Álcool Isopentílico Acetato de isopentila
Reação de esterificação
Os ácidos carboxílicos reagem com alcoóis produzindo ésteres quando aquecidos na presença de um acido mineral (geralmente acido sulfúrico concentrado ou acido clorídrico anidrido)
O O ║ H+ ║
R—O—H + H—O—C—R' = R—O—C—R' + H—O—H
Álcool Ácido Éster
O Acetato de Isopentila é obtido através reação direta de esterificação entre o álcool isopentílico e o ácido acético. A reação ocorre muito lentamente na ausência de ácidos fortes, por isso acrescenta se ácido sulfúrico ou ácido clorídrico concentrado no meio reacional. Sendo assim uma catálise