A bailarina especial
ALINE FÁVARO TOMAZ Este é o nome da única portadora de síndrome de dawn no mundo a dançar balet com sapatilhas de ponta. Ela é tão especial que foi convidada a representar o Brasil em congressos internacionais de síndrome de dawn como em MADRI, BRASILIA e CURITIBA e ter feito a abertura dos jogos PARAPAN-AMERICANOS, e inúmeras apresentações por todo Brasil. Ela é um exemplo vivo de que é de fundamental importância o apoio da família.
Devido a desinformação, inguinorancia e despreparo as famílias só descobrem que seus filhos são portadores da síndrome de Down após seus nascimentos. E ao receberem a notícia que se torna uma bomba, para a maioria e um momento de choque, mas logo aceitam a idéia e abraçaram a causa de ter um filho especial, dando-lhes todo o amor que somente os pais são capazes de dar sem querer nada em troca. Onde a paz, a esperança a ternura e o desejo que sentem por seus filhos, trazendo a fé e a força na busca de dias melhores ou conquistas tão sonhadas.
Ao conhecer a historia desta BAILARINA ESPECIAL percebi quanto é importante o apoio e incentivo da família para o desenvolvimento de um portador de síndrome de dawn. Observei também, que a convivência familiar ocorre de forma natural, ou seja, os pais desempenham seu papel, buscando o bem-estar e o estar melhor de seus filhos. Os esforços são para diminuir as diferenças entre os portadores da síndrome e os “normais”, como também diminuir e até combater o preconceito imposto pela sociedade. O pensar e o agir voltados para a assistência, não a um doente, mas a um ser humano, devemos levar em consideração sua história de vida, ser prioridade em todas as áreas, principalmente no amor, compreensão e aceitação, pois se deixar-mos o preconceito falar mais alto, poderá desestruturar ainda mais o indivíduo que naquele momento já precisa de cuidados e especiais.
Devemos buscamos conhecer a nós mesmos, por meio da natureza do homem e suas diferentes formas de perceber e