Trabalho OP

1. Introdução.
Nosso trabalho tem como finalidade apresentar de forma clara e objetiva ao leitor tudo que forpossível sobre as anomalias genéticas na espécie humana, abrangendo pontos e principais artigos desse tema.
As Anomalias Genéticas se dão devido à alteração dos cromossomos, podendo ser descobertasantes ou após o nascimento. O teste do pezinho que pode constatar a doença é feito após o nascimento da criança.
No desenvolvimento deste trabalho mostraremos as principais doenças e suas causas, bemcomo os seus desenvolvimentos ao longo da vida humana.
Ao Finalizar o trabalho a conclusão é a mais clara possível sobre nosso ponto de vista não fugindo o que nos declara o texto já expresso.

2.Desenvolvimento.
2.1- Anomalias Genéticas na Espécie Humana.
As Doenças Genéticas são aquelas que aparecem no ser humano antes do nascimento ou mesmo até o primeiro mês de Vida. Essas doençasacontecem por uma falha na divisão dos cromossomos.
Para se saber se a criança recém-nascida possui alguma doença a mãe deve fazer o teste do pezinho que coletará uma gota de sangue da criança para análises.Cada espécie existente, seja ela animal ou vegetal, possui um conteúdo cromossômico que é responsável pela hereditariedade das características próprias do tipo de organismo estudado.
A espéciehumana tem seu genoma distribuído em 46 cromossomos, sendo 44 destes autossomos e 2 sexuais.

2.2- Algumas doenças causadas por genes.
a) Presente nos pais. Neste caso a herança é de 2 tipos diferentes:
- Recessivo: isso significa que ambos os pais são portadores da mutação, em apenas um dos seus dois genes. Eles não apresentam a doença que só acontece se os dois genes forem afetados. O risco de uma criança herdar a mutação de cada um dos pais é de um em cada quatro.
- Dominante: significa que uma mutação é suficiente para expressar a doença. Nesse caso, um dos pais apresenta a doença, e o risco de transmissão para a criança é de um em cada dois.

b ) Ausente nos pais. O acidente