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Como fazer a síntese da aspirina (15) a partir do ácido salicílico
Antes de se iniciar a síntese da aspi- rina (15) propriamente dita, o anidrido acético (P.E. = 138-140 °C) deve ser destilado, para minimizar a quantidade de água presente no meio reacional. A Figura 4 mostra que a reação é rever- sível e que na presença de água e em meio ácido pode ocorrer a hidrólise da aspirina (15), deslocando o equilíbrio da reação no sentido dos reagentes.
Após o anidrido acético ter sido destilado 5,74 g (35 mmol) do ácido salicílico (16), ambos são pesados e transferidos para um balão de duas bocas, de 25 mL. Na seqüência, adi- cionam-se 6,6 mL (70 mmol) do desti- lado ao balão, duas gotas de ácido sulfúrico e um agitador magnético. Em uma das bocas do balão deve ser acoplado um condensador para reflu- xo e na outra um septo, por onde a rea- ção deve ser acompanhada através de cromatografia de camada fina. A mis- tura reacional é levada à temperatura de 50-60 °C por aproximadamente meia hora, ou até a reação ter com- pletado seu curso. Durante o curso da reação observa-se a formação de um precipitado branco. Após não se observar mais a presença de reagen- tes, a reação é interrompida, resfria-se o balão e adiciona-se 50 mL de água gelada. O precipitado obtido deve ser filtrado à vácuo e lavado com peque- nas porções de água gelada. Após se- car o sólido branco ao ar, pesa-se a massa obtida e calcula-se o rendimento. Na seqüência, pode-se verificar o ponto de fusão do sólido obtido e compará-lo com o da aspirina (15) P.F. = 135 °C, para fins de caracterização.
O antimalárico