tabela espectrofotometria infravermelho

Número de onda (cm-1) Grupo funcional Comentários 3.640 - 3.610 O-H (livre) Banda fina, mais forte quando medida em solução diluída. 3.600 - 3.200 O-H (associado) 3.600 - 3.500: Banda fina resultante de ligações diméricas. 3.400 - 3.200: Banda forte, larga, resultante da associação polimérica. A intensidade da banda depende da concentração. 3.200 - 2.500 O-H (quelato) Ligação de hidrogênio intramolecular com C=O, NO2: Banda larga, de intensidade normalmente fraca e a frequência é inversamente proporcional à força da ligação. 3.500 - 3.070 N-H a) NH2 livre em aminas primárias - aminas primárias alifáticas: ~ 3.500 - aminas aromáticas: ~ 3.400 b) NH2 livre em amidas: 3.500 - 3.400 c) NH2 associado em aminas primárias - aminas alifáticas e aromáticas: 3.400 - 3.100 d) NH2 associado em amidas: 3.350 - 3.100 e) NH livre em aminas secundárias: - aminas primárias alifáticas: 3.350 - 3.300 - aminas aromáticas: ~ 3.450 - pirróis, indóis: ~ 3.490 f) NH livre em amidas: 3.460 - 3.420 g) NH associado em aminas secundárias: 3.400 - 3.100 h) NH associado em amidas: 3.320 - 3.070 ~ 3.300 C-H de alcinos Confirmado pela presença de uma banda de 2.260 - 2.100 (CC). 3.080 - 3.020 C-H de alcenos ~ 3.030 C-H de aromáticos Muitas vezes obscurecida. 2.960 - 2.850 C-H alifáticos CH3, CH2 (carbonos prim. e sec.): 2.960 - 2.850 CH (carbono terc.): 2.890 - 2.880 2.820 e 2.720 C-H de aldeídos

2) 2.300 - 1.900 cm-1 A absorção nesta região é associada às vibrações de deformação axial de triplas ligações e duplas acumuladas. Número de onda (cm-1) Grupo funcional Comentários 2.275 - 2.250 N=C=O (isocianatos) Banda de forte intensidade. 2.260 - 2.200 C N (nitrilas) a) Nitrilas conjugadas: 2.235 - 2.210 b) Nitrilas não conjugadas: 2.260 - 2.240 2.260 - 2.100 C C Pode estar ausente