Tabela de Infravermelho
1) 3.600 - 2.700 cm-1 A absorção nesta região é associada às vibrações de deformação axial nos átomos de hidrogênio ligados a carbono, oxigênio e nitrog6enio (C-H, O-H e N-H). Cuidados devem ser tomados quanto à interpretação de bandas de fraca intensidade, uma vez que estas podem ser harmônicas (2 vezes a frequência de bandas fortes na região de 1.900 - 1550 cm-1). Número de onda (cm-1) Grupo funcional Comentários 3.640 - 3.610 O-H (livre) Banda fina, mais forte quando medida em solução diluída. 3.600 - 3.200 O-H (associado) 3.600 - 3.500: Banda fina resultante de ligações diméricas. 3.400 - 3.200: Banda forte, larga, resultante da associação polimérica. A intensidade da banda depende da concentração. 3.200 - 2.500 O-H (quelato) Ligação de hidrogênio intramolecular com C=O, NO2:
Banda larga, de intensidade normalmente fraca e a frequência é inversamente proporcional à força da ligação. 3.500 - 3.070 N-H a) NH2 livre em aminas primárias - aminas primárias alifáticas: ~ 3.500 - aminas aromáticas: ~ 3.400 b) NH2 livre em amidas: 3.500 - 3.400 c) NH2 associado em aminas primárias - aminas alifáticas e aromáticas: 3.400 - 3.100 d) NH2 associado em amidas: 3.350 - 3.100 e) NH livre em aminas secundárias: - aminas primárias alifáticas: 3.350 - 3.300 - aminas aromáticas: ~ 3.450 - pirróis, indóis: ~ 3.490 f) NH livre em amidas: 3.460 - 3.420 g) NH associado em aminas secundárias: 3.400 - 3.100 h) NH associado em amidas: 3.320 - 3.070 ~ 3.300 C-H de alcinos Confirmado pela presença de uma banda de
2.260 - 2.100 (CC). 3.080 - 3.020 C-H de alcenos ~ 3.030 C-H de aromáticos Muitas vezes obscurecida. 2.960 - 2.850 C-H alifáticos CH3, CH2 (carbonos prim. e sec.): 2.960 - 2.850 CH (carbono