Síndrome

Existem milhares de doenças que afetam o organismo dos seres humanos e alguma delas aparecem por uma causa muito comum e ao mesmo tempo intensamente influente, são os genes fornecidos pela hereditariedade. Há aproximadamente seis mil doenças adquiridas geneticamente.
Por isso, cada pessoa está predisposta a possibilidade de desenvolver uma doença que seus pais possam, ou não, ter obtido. E/ou outro parente cosanguíneo.
Não existem 100% de chance de um indivíduo desenvolver qualquer doença, mesmo com a presença dos genes. Além disso, o aparecimento também está ligado ao modo de vida, que cada ser humano possui. A genética estabelece somente a disposição natural para contrair determinada doença, e não necessariamente o aparecimento da doença.
As doenças genéticas mais populares são classificadas em:
Monogênicas: que são causadas pela alteração na geração de DNA de somente um gene.
Exemplos: Anemia falciforme e Hemofilia A;
Multifatoriais: que são causadas por uma combinação de mutações em genes múltiplos e fatores ambientais.
Exemplos: Diabetes e Alzheimer;
E as cromossômicas: que são as alterações estruturais e numéricas do conjunto de cromossomos de uma determinada pessoa.
Exemplos: Síndrome de Down e Síndrome de Turner.
As doenças genéticas no século XXI é uma discussão bastante interessante, pois além de muitas pessoas não as conhecerem bem, acabam gerando o preconceito. Como é o exemplo da Síndrome de Down que é um distúrbio que acontece devido à presença de um cromossomo 21 total ou parcial, que influencia no retardo mental, causando deficiências cognitivas e diferenças físicas, tais como estatura e estrutura do corpo.
No passado, o preconceito com a Síndrome de Down fez com que as pessoas portadoras do distúrbio não tivessem nenhuma chance de se desenvolverem. Professores e Pais não apostavam na possibilidade de alfabetização dessas pessoas, que eram rotuladas como “pessoas doentes”, e assim excluídas do convívio social. Nos últimos anos, os