sistema nervoso central
NOME: TÂNIA ALESSANDRA ALVES 2° PERÍODO FARMÁCIA 1- Em 1928 Frederick Griffith, estudando cepas de Streptococcus pneumoniae, percebeu que de alguma forma bactérias virulentas mortas poderiam se transformar e multiplicar quando em contato com bactérias não virulentas vivas. Avery e seus colaboradores, em 1944, mostraram que os ácidos nucléicos poderiam ser o fator responsável pela transformação das bactérias. No entanto, seus testes não foram suficientes para a comunidade científica. Então em 1952 Hershey e Chase desenvolveram um novo teste para consolidar a proposta de Avery. Descreva abaixo o experimento de Hershey e Chase que comprovou que o DNA é o responsável pela transformação bacteriana relatada por Griffith. R= Hershey e chase empregaram o bacteriófago T2, vírus que infecta a bactéria , constituído por uma capsula proteica, contendo DNA em seu interior, assim chegaram a conclusão de que o DNA era o material genético ou parte do genoma de uma célula ou de uma partícula viral.
2-Esboce a estrutura geral de um nucleotídeo.
3-Descreva todo o processo de replicação do DNA, incluindo a ligação de fragmentos de Okazaki e formação de telômeros.
R=As helícases rompem as pontes de hidrogênio abrindo a molécula de DNA e as SSB dão estabilidade as fitas únicas do DNA . Em seguida a DNA polimerase ||| produz a não fita de DNA no sentido 5’ para 3’. Na extremidade da outra fita são encontrados os fragmentos de okazaki, e são colocados entre os fragmentos pela RNA primase os primers no sentido de 3’ para 5’. A DNA polimerase ||| continua o processo de reaplicação do DNA no sentido 5’ para 3’. A enzima polimera | , quebra os primers e adiciona novos nucleotídeos , então a DNA ligase liga os fragmentos uma linha continua. No final do processo de reaplicação sobra uma pequena região em uma das fitas copiadas , a enzima telomerase que apresenta um molde interno aumenta a fita molde