Sindrome de Turner

Cariótipo Humano Normal
Definimos cariótipo como o conjunto de cromossomos contidos nas células de um organismo.
Morfologicamente, esses cromossomos são identificados, diferenciados e classificados quanto ao tamanho e localização do centrômero (região do cromossomo intermediária aos braços simétricos ou assimétricos, curtos ou longos).

Classificação dos Cromossomos
Metacêntrico → Centrômero posicionado no centro do cromossomo;
Submetacêntrico → Centrômero deslocado para uma das extremidades do cromossomo;
Acrocêntrico → Cromossomo portador de uma esfera terminal (satélite), localizada na extremidade do braço curto;
Telocêntrico → Cromossomo formado por apenas um braço, com centrômero estritamente terminal.
Para determinação e visualização do cariótipo, sendo possível quantificar o número típico de cromossomos de uma espécie, é necessária a interrupção do processo de divisão celular no momento da metáfase, fase na qual os cromossomos atingem o máximo de condensação.

Síndrome de Turner
Síndrome é um conjunto de sintomas ligados a uma entidade mórbida e que constitui o quadro geral de uma doença. Na Síndrome de Turner (ST), as características clínicas são provenientes de uma alteração genética que ocorre nas células em formação, ainda no ventre da mãe, que irão acompanhar a pessoa por toda sua vida.

A mulher portadora da síndrome de Turner não tem problemas de deficiência mental.
A grande maioria das mulheres portadoras da síndrome possui a mesma capacidade mental de mulheres não portadoras. Elas apresentam desenvolvimento mental normal, estando apta a sustentar uma vida profissional e familiar saudável.
A portadora da síndrome de Turner dificilmente engravidará de forma espontânea.
Os ovários e o útero (que são órgãos responsáveis pela geração de células para que a mulher possa reproduzir e também para produzir hormônios femininos) tornam-se pouco desenvolvidos pela falta total ou parcial de um dos cromossomos X. Isso