Sindrome de Down

SÍNDROME DE DOWN SINDROME DE DOWN Descrição: A Síndrome de Down é uma doença genética, causada por um acidente que pode ocorrer no óvulo, no espermatozóide ou após a união dos dois (ovo), provocando uma alteração cromossômica. Ocorre quando crianças nascem dotadas de três cromossomos 21, e não dois como são normais. Isso leva a produção exagerada de proteínas, o que acaba por desregular a química do organismo e provoca sérios problemas. A denominação da síndrome vem do sobrenome do médico inglês John Langdon Down, que no ano de 1866 fez uma observação interessante a respeito da existência de um grupo de pessoas na sociedade até então ignorado. Todas as pessoas estão sujeitas a ter um filho com esta disfunção, independente de raça ou condição socioeconômica. No Brasil, acredita-se que ocorra um caso em cada 600 nascimentos, isso quer dizer que nascem cerca de 8 mil bebês com Síndrome de Down por ano. Transmissão: Não é contagioso Diagnóstico: O diagnóstico da Síndrome de Down é realizado pelo médico, que utiliza exames citogenéticos para confirmação do quadro. Tratamento: No momento ainda não existe cura para uma criança nascida com Síndrome de Down, mas alguns sintomas podem ser tratados. Programas de estimulação precoce ajudam a criança a desenvolver todo seu potencial. Uma criança com Síndrome de Down, geralmente é capaz de fazer a maioria das coisas que todas as crianças pequenas fazem: andar, falar, se vestir, etc., embora demore mais tempo para ser treinada. Sintomas: Os indivíduos com Síndrome de Down apresentam certos traços típicos, como: cabelo liso e fino, olhos com linha ascendente e dobras da pele nos cantos internos (semelhantes aos orientais), nariz pequeno e um pouco “achatado”, rosto redondo, orelhas pequenas, baixa estatura, pescoço curto e grosso, flacidez muscular, mãos pequenas com dedos curtos, prega palmar única. Prevenção: A probabilidade de se gerar um filho com Síndrome de Down é maior entre as mulheres que engravidam depois dos 35 anos.