Saúde Ocupacional - Doenças do Sangue e órgãos hematopoiéticos
• Anemia Aplásica ou Aplasia de medula é uma doença onde há diminuição da produção das células sanguíneas (hemácias, leucócitos e plaquetas). Essa redução pode ser global ( de todos os tipos de células), ou seletivo ( de um ou dois tipos de células).
• Sinais e sintomas são caracterizados por astenia, palidez, taquicardia, maior tendência a infecções e sangramento anormal
• Nesses quadros há substituição das células hematopoiéticas por tecido adiposo.
• As anemias aplásicas são basicamente classificadas em congênitas, adquiridas e Idiopáticas;
DOENÇAS DO SANGUE E
ÓRGÃOS HEMATOPOIÉTICOS
Anibal Dias, Anna Maria Amaral, Camille Lyra, Gabriela Antunes, Jordana
Barros, Lorraine Andrade
ANEMIA APLÁSICA GRAVE
• O principal critério para a classificação de um quadro grave é a hipocelularidade medular, ao se observar menos de 25% ou, até mesmo, menos de 50% do espaço medular apresentando menos de 30% de células hematopoéticas. O quadro, também, é grave quando há pelo menos dois dos seguintes critérios:
anemia com contagem de reticulócitos inferior a 40.000/mm3 ou índice de reticulócitos abaixo de 1%;
neutrófilos inferiores a 500/mm3;
plaquetas aquém de 20.000/mm3
EXAMES LABORATORIAIS
ANEIMA APLÁSICA GRAVE
ANEMIA APLÁSICA ADQUIRIDA
Causas:
• Radiação Ionizante*
• Quimioterapia
• Toxinas/Agentes farmacológicos**
• Lúpus Eritematoso sistêmico***
Drogas medicamentosas:
Agentes antimicrobianos (Cloranfenicol),
Analgésicos (Fenilbutazona, Dipirona)
Ocupacionais:
Benzeno e derivados
Agrotóxicos
diversos
(organoclorados
,
Trinitrotolueno – TNT),
Arsênio inorgânico
ANEMIA APLÁSICA ADQUIRIDA
POR EXPOSIÇÃO AO BENZENO
• As anemias aplásicas fatais são frequentemente relacionadas com exposição ao benzeno;
• Em geral, ocorre grave redução nas células das séries eritrocitária e leucocitária, de maneira mais abrupta que na série plaquetária ;
• As principais fontes de produção desse solvente,