RESENHA

Metformina sinergicamente potencializa os efeitos antiproliferativos de cisplatina e etoposídeo em linhagem de células de câncer humano de pulmão NCI-H460

O artigo testa a eficácia da combinação terapêutica de antineoplásicos convencionais (cisplatina e etoposídeo) com metformina em linhagem celular NCI-H460 de câncer de pulmão não pequenas células (CPNPC), a fim de desenvolver novas possibilidades terapêuticas com eficácia superior e reduzida toxicidade.
Como objetivo o estudo determina a ocorrência de aditamento, sinergismo ou antagonismo entre antineoplásicos utilizados na terapêutica de CPNPC e a metformina, em linhagem celular NCI-H460, no intuito de avaliar novas combinações terapêuticas para o tratamento dos CPNPC.
Uma amostra da linhagem de CPNPC NCI-H460, representante do grupo de carcinoma de células grandes, foi cultivada in vitro a 37oC e 5% de CO2 no meio de RPMI-1640, e suplementado com 10% (v/v) de soro fetal bovino, com uma solução estabilizada de penicilina (100 UI/mL), estreptomicina (100 μg/mL) e 0,5% (p/v) de anfotericina B até a subconfluência, cisplatina através de doação (Incel, solução injetável 1 mg/mL), etoposídeo (Solução injetável 20 mg/mL) e o cloridrato de metformina diluídos em PBS 1×. Em seguida fez-se teste de viabilidade celular metabólica in vitro, onde as células foram cultivadas na densidade de 7,5 x 104 células/poço em placas de 96 poços.
Após a realização dos testes, foram discutidos somente os resultados mais importantes, observando-se a combinação de metformina (60,58 mM) com cisplatina (0,19 mM) demonstrou apresentar uma ação antiproliferativa superior à monoterapia com metformina (nas concentrações de 60,58 e 30,29 mM) ou cisplatina (0,09 mM). As demais combinações de metformina (60,58 e 30,29 mM) com cisplatina (0,19 mM) apresentaram sinergismo. A combinação de metformina (30,39 mM) com etoposídeo (0,18 mM) foi superior na redução da viabilidade celular metabólica da linhagem testada quando comparada à