química de coordenação

Preparação e Caracterização dos isômeros geométricos Cis- e Trans-bis glicinato de cobre (II) monohidratados

Inorgânica Experimental II

Profª : Nádia Comerlato

Alunos: Caio Corrêa de Matos Jorge Frian Dias Jr.

Rio de Janeiro Junho de 2013

1. Introdução

Muitos organismos vivos utilizam íons de cobre em seus metabolismos. Para ajudar no entendimento de fluidos fisiológicos, os compostos de íons cúpricos, como aminoácidos, têm sido extensivamente estudados. Um destes compostos é o aminoácido (Cu(glyo-)2 .H2O.
Em 1841, cientistas conseguiram isolar o glicinato de Cobre II monohidratado. Porém, em meados de 1890, foi encontrada uma segunda estrutura para o mesmo composto. Então, foi sugerido que as duas estruturas observadas, que possuíam cores diferentes, uma azul e a outra violeta, eram isômeros geométricos. Os isômeros estão representados na figura abaixo.

Fig I – Isomeros do glicinato de Cobre II monohidratado

Estes dois compostos representam uns dos primeiros isômeros geométricos descobertos e só recentemente novidades como a isomerização termal do cis- para o trans foram relatadas.
O aminoácido pode ser obtido através da reação entre acetato de cobre II monohidratado com glicina. Porém o produto obtido sempre resulta em uma mistura dos dois isômeros, cis- e do trans- como demostrado na reação abaixo.

Porém, o isômero cis precipita mais rapidamente do que o trans. Isto ocorre porque o isômero cis, é favorecido cineticamente pela reação. A energia livre associada à cristalização é maior no trans do que no cis-, o que resulta na precipitação do cis- quase que totalmente, antes do trans- começar a precipitar. Por outro lado, o isômero trans é favorecido termodinamicamente e por isso, o cis- se transforma no trans- com o passar do tempo. Por ser muito sensível ao calor, se aquecermos o cis, teremos o