Quimica

IFES – Instituto Federal – Espírito Santo
CCTQ – Coordenadoria de Ciências e Tecnologias Químicas
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Licenciatura em Química – Orgânica Experimental
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Síntese do 1-bromobutano

Aplicação dos halogenetos de alquila
Os halogenetos de alquilo são importantes intermediários em sequências sintéticas para obtenção de compostos com aplicação direta no dia a dia. Como exemplos citam-se o fármaco Prozac, anestésicos diversos, herbicidas, intensificadores de sabores, solventes inócuos para perfumaria, etc. A utilidade dos halogenetos de alquilo como intermediários sintéticos resulta da grande versatilidade de uma das suas reações mais características, a substituição nucleofílica (SN).
Os halogenetos de alquila são insolúveis em água, no entanto são miscíveis com os hidrocarbonetos líquidos. Muitos dos halogenetos são líquidos. Os brometos, iodetos e poli-halogenetos tem, em geral, densidade maior que 1,00 g/ml.
A tabela a seguir ilustra as propriedades físicas de alguns halogenetos de alquila:

Dentre os halogenetos de alquila mais importantes destacam-se o cloreto de metileno (Cl2CH2), o clorofórmio (CHCl3) e o tetracloreto de carbono (CCl4), ainda pode-se citar os Freons, são fluoro carbonetos utilizados como fluídos refrigerantes não tóxicos em sistemas de refrigeração e como propelentes em aerossóis.
1. Quais são as formulas dos sais que podem precipitar quando a mistura da reação esfria?
Sulfato de Potássio e/ou Hidrogenossulfato de potássio. K2SO4 e/ou KHSO4
2. Por que a camada de halogeneto de alquila muda de posição, da parte superior para a parte inferior no ponto em que a água e usada para extrair a camada orgânica?
Na solução de 1-bromobutano (bruto), provavelmente existe 1-butanol como impureza, a água utilizada para extrair esse álcool da camada orgânica forma uma solução ácida com o H2SO4 presente, nesta solução o 1-butanol é protonado