Quimica

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Centro de Ciências Naturais e da Terra – CCMN
Instituto de Química
Departamento de Química Orgânica

Relatório de Química Orgânica Experimental II
Síntese total de corantes

Turma: EQN2
Aluno: Vinicius Barreto Pereira
DRE: 112012810
Professora: Bárbara

1. Introdução

2. Procedimentos Experimentais
2.1. Obtenção da acetoanilida
Para a realização deste experimento,utilizou-se:
Becher de 250 mL
Pissete com água
Bastão de vidro
Proveta de 50mL
Funil de Buchner
Kitassato
Bomba de vácuo
Balança (0,1g)
Tubo de ensaio

A acetoanilida foi obtida através da rota B. Em um becher de 250 mL pesou-se 7,75 g de anilina, adicionou-se 60 mL de água e agitou-se, adicionando-se lentamente, sem parar a agitação, 9,7 g de anidrido acético. Acrescentou-se então um volume de 50 mL de água sob forte agitação até formação de um precipitado branco em formato de cristais agulhados.
A mistura reacional foi resfriada em banho de gelo, filtrado a vácuo com funil de Buchner e lavado com água gelada. O precipitado foi colocado para secagem e, na semana seguinte, foi pesado e realizou-se um teste de solubilidade para confirmação do composto obtido.

2.1.1. Teste de solubilidade
Alguns cristais do precipitado obtido foram adicionados a um tubo de ensaio juntamente com 1 mL de HCl 20% (v/v). O mesmo teste foi realizado utilizando-se duas gotas de anilina e HCl.

2.2. Obtenção da p-nitro-acetanilida
Para a realização deste experimento,utilizou-se:
Becher de 125 mL
Pissete com água
Bastão de vidro
Cuba de gelo
Termômetro
Proveta de 50mL
Funil de Buchner
Kitassato
Bomba de vácuo
Balança (0,1g)
Tubo de ensaio

Este procedimento também se deu segundo a rota B, onde 5,0 g de acetanilida obtido em 2.1 foram colocados em um becher de 125mL. Adicionou-se então 8,5mL de ácido sulfúrico 98% ao becher, agitando constantemente até maior