Qualitativa

ATIVIDADES DE VERIFICAÇÃO
a) Escrever o mecanismo da reação de síntese do acetato de etila.
Neste método o álcool não fica em contato com o éster, já que a mistura dos reagente é transferida gota-a-gota para o balão contendo o catalisador. O ácido sulfúrico (ácido forte) funciona como catalisador neste processo, pois o mesmo converte o ácido acético (ácido carboxílico) no ácido conjugado. Observe o mecanismo:

O ácido carbônico recebe um próton do catalisador de ácido forte, dando origem a um grupo carbonila protonoado, que é instável.

Este grupo instável é atacado pelo par de elétrons livres do oxigênio da carboxila do álcool, fornecendo ao meio um intermediário tetraédrico.

No intermediário tetraédrico, ocorre então um prototropismo intramolecular, culminado assim na liberação de uma molécula de água, fornecendo assim uma molécula de éster protonada.

Neste momento, a água se comportará como base, absorvendo um próton da molécula de éster protonada, levando ao éster desejado e reconstruindo o ácido do ácido forte, já que o mesmo é um catalisador e tem que ser reobtido ao fim da reação.

b) Calcule a produção teórica da reação.

c) Calcule o rendimento da reação.

d) Escreva a fórmula estrutural plana dos ésteres a seguir, indicando suas princípais aplicações:
Ftalato de dimetila, Ftalato de dietila, acetato de isopentila, acetato de benzila, pentanato de isopentila, acetato d vinila, acrilato de metila e metacrilato de metila:
Ftalato de dimetila é um ectoparasiticida e tem vários outros usos, como propelente de foguetes de combustível sólido, plásticos e repelentes de insetos.

O ftalato de dietila é um solvente apropriado para moléculas orgânicas, é usado como solvente para cosméticos e fragrâncias. Outros usos industriais incluem: plastificante, base de detergente e em sprays de aerosol . Devido à frequente exposição à pele, deve-se tomar cuidado sobre sua toxicidade. Muitos estudos mostram que ftalato de dietila pode