PTT E SHU

UNIVERSIDADE TUIUTI DO PARANÁ
FACULDADE DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS E DE SAÚDE
THAIS CRISTINE

ESTUDO DIRIGIDO HEMATOLOGIA E CITOLOGIA CLÍNICA II

CURITIBA
2015
UNIVERSIDADE TUIUTI DO PARANÁ
FACULDADE DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS E DE SAÚDE
THAIS CRISTINE

ESTUDO DIRIGIDO HEMATOLOGIA E CITOLOGIA CLÍNICA II

Trabalho apresentado ao curso de Biomedicina, da Universidade Tuiuti do Paraná, para a disciplina de Hematologia e Citologia Clínica II, como requisito avaliativo para o primeiro bimestre de 2015.
Professor orientador: Sergio Bach

CURITIBA
2015
Sumário

1. INTRODUÇÃO 5
2. MICROANGIOPATIAS TROMBÓTICAS 6
2.1 PÚRPURA TROMBOCITOPÊNICA TROMBÓTICA (PTT) 7
2.1.1 Fisiopatologia 8
2.1.2 Manifestações Clínicas 9
2.1.3 Diagnóstico Laboratorial 9
2.1.4 Tratamento 10
2.2 SÍNDROME HEMOLÍTICO-URÊMICA (SHU) 10
2.2.1 Mecanismo Patogenético 11
2.2.2 Síndrome Hemolítico-urêmica Clássica (da Criança) 11
2.2.3 Síndrome Hemolítico-urêmica do Adulto 11
2.2.4 Síndrome Hemolítico-urêmica Familiar 12
2.2.5 Morfologia 12
2.2.6 Tratamento 13
3. DISTÚRBIOS GENÉTICOS DOS FATORES DE COAGULAÇÃO 13
3.1 HEMOFILIA A 14
3.1.1 Fisiopatologia 14
3.1.2 Genética 14
3.1.3 Detecção dos Portadores 15
3.1.4 Hemofilia na Mulher 15
3.1.5 Manifestações Clínicas 16
3.1.6 Curso e Prognóstico 17
3.1.7 Diagnóstico Laboratorial 18
3.1.8 Diagnóstico Diferencial 18
3.1.9 Tratamento 18
3.2 HEMOFILIA B 19
3.2.1 Genética 19
3.2.2 Determinação de Portadores 20
3.2.3 Características Clínicas 20
3.2.4 Diagnóstico Laboratorial 20
4. CONCLUSÃO 21
REFERÊNCIAS 22

1. INTRODUÇÃO

As plaquetas e os fatores da coagulação sanguínea estão relacionados com inúmeras doenças, podendo ocorrer por falha de produção, aumento de destruição e fatores hereditários. No presente trabalho serão abordados sangramentos relacionados ao número reduzido de plaquetas, como o caso das Microangiopátias Trombóticas e distúrbios genéticos dos Fatores de Coagulação, como o caso das Hemofilias.
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