Projeto De Pesquisa Ingrid 2012 2013

Projeto de Pesquisa

1. Identificação do projeto

Título: Síntese de potenciais antiretrovirais
- Grande área: Ciências Exatas e da Terra/1.00.00.00-3 (Química Orgânica).
- Palavras-chave: Serina protease, inibidores, isosorbídeo.
- Local de realização do projeto: Laboratório de Química Medicinal, Faculdade de Farmácia, UFF.

Identificação do proponente

Nome: Profa. Dra. Estela Maris Freitas Muri
CPF: 028125327-77
Matrícula SIAPE: 1478461-0
Unidade: Faculdade de Farmácia
Departamento: Tecnologia Farmacêutica (MTC)
Categoria funcional: Professor Adjunto III/Regime de trabalho: DE

Identificação do aluno

Nome: Ingrid da Cunha Moreira
CPF: 13137483743
Matrícula: 20915086

2. Resumo

O vírus da hepatite C (HCV), da Febre do Oeste do Nilo (WN) e o vírus da Dengue estão entre os flavivírus mais importantes. Estes vírus codificam uma serina-protease (NS3pro), a qual possui uma atividade essencial para o sucesso da replicação viral. A determinação do modo como a serina protease atua para possibilitar a hidrólise de peptídeos é uma característica importante na pesquisa de eficazes inibidores enzimáticos. Assim, o presente projeto visa a síntese e estudos de modelagem molecular de compostos derivados do isosorbídeo 1, planejados como potenciais inibidores de serina protease.

3. Introdução e Justificativas

A família Flaviviridae compreende mais de 60 viroses, muitas das quais são patogênicas ao ser humano. Dentre estas viroses encontram-se o vírus da Hepatite C (HCV), o vírus da Febre do Oeste do Nilo (WN), o vírus da febre amarela, e o vírus da Dengue. A atual terapia para a Hepatite C baseia-se no uso do interferon alfa combinado com a Ribavirina. No entanto, o tratamento apenas com o IFN-alfa apresenta apenas 10-19% de resposta sustentada. A Ribavirina é um análogo sintético da guanosina que tem ação direta contra vírus de RNA e DNA, por provável mecanismo de inibição da DNA polimerase vírus-dependente. A Ribavirina sozinha, no entanto, não tem