pesquisa clinica

A pesquisa clínica, sempre foi realizada por cientistas e profissionais da área da saúde.

A Pesquisa Clinica No Brasil
A pesquisa clínica no Brasil foi regulamentada baseada nas legislações internacionais. Podemos considerar que a Pesquisa Clínica começou a ser uma prática formal entre nós desde a Resolução 196/96 do Conselho Nacional da Saúde.

A resolução aborda a ética em pesquisa envolvendo seres humanos, conduta esta que deve ser aplicada desde o início pelos profissionais envolvidos. Além da análise da ética realizada pelo CEPs (Comitê de Ética em Pesquisas) deve ser levado em consideração a abrangência do protocolo de pesquisa. Em alguns casos, o protocolo será encaminhado para análise e aprovação pela CONEP (Comissão Nacional de Ética em Pesquisa); quando envolve medicamentos novos é analisado pela ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) e quando o protocolo abrange microorganismos geneticamente modificados necessita o parecer da CTNBio (Comissão Técnica Nacional de Biossegurança).

A pesquisa clínica no Brasil esta em plena expansão, com suas normas e procedimentos compatíveis aos padrões internacionais.

Hoje o InCor através de sua Comissão Científica, busca a melhoria nos processos, trazendo assim agilidade nas aprovações internas e consequentemente uma maior competitividade junto aos grandes centros de pesquisa nacionais e internacionais.

Pesquisa Clínica no Brasil
No Brasil, a pesquisa clínica foi regulamentada baseada nas legislações internacionais, que tiveram sua origem na Declaração de Helsinki. O Ministério da Saúde regulamenta e supervisiona as práticas de pesquisa clínica no Brasil, através da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), que supervisiona as importações dos medicamentos de estudo a serem fornecidos aos pacientes participantes de estudos no Brasil (em geral, estes medicamentos são produzidos nos países responsáveis pela pesquisa, sendo, na maioria dos casos, EUA ou algum país europeu), bem