Patologia Oral
(resumo)
1ª AULA – 06.08.14
Técnicas de preparação de tecido para observação ao microscópio
1- Obtenção da amostra
Biopsia pode ser: INCISIONAL (remoção de parte) ou EXCISIONAL (todo tecido)
Autópsia (cadáver)
Esta etapa acontece antes do material ser enviado ao laboratório pelo profissional que estará em contato diretamente com o paciente.
2- Fixação
Assim que retirar o tecido, deve ser fixado para evitar que o tecido sofra autólise (morte) e para que as características (histológica, celular e bioquímica) daquele tecido sejam preservadas.
O material coletado deve ser imerso imediatamente no fixados, o volume de fixador deve ser no mínimo 10 vezes maior que o volume da peça coletada e o tempo deve ser de 1h a 2h para cada mm de espessura.
Conservantes
- Formou a 10% tamponada (mais usado)
- Álcool etílico absoluto
- Tetróxido de ósmio (MET)
- Glutaraldeído
Formol – VANTAGENS
Barato, sempre disponível e de fácil acesso, penetração rápida e uniforme e causa pouca deformação no tecido.
DESVANTAGENS
A estocagem em formol por mais de 6 meses pode levar a formação do ácido fórmico o que altera a amostro, possui cheiro forte, e não preserva o glicogênio.
3- Macroscopia (material com o patologista) Descrição do espécime a olho nu (número, forma, tamanho, cor, consistência, superfície).
Realizar um corte para analise interna
Posição anatômica do TC para baixo
Realizar o corte (clivagem) na maior medida (diâmetro)
Os casos contendo tecido duro precisam ser descalcificados antes da clivagem e do processamento histológico.
4- Descalcificação
Retirar o fosfato de cálcio.
Após fixação (lavar em água antes)
A amostra não deve exceder 5mm de espessura.
Descalcificadores: Ácidos, compostos quelantes ou soluções comerciais. (ñ há um ideal)
** Para saber se já descalcificou o dente, a agulha passará livremente.
5- Processamentos histológicos
Remoção do excesso de água e posterior:
DESIDRATAÇÃO:
Remoção da água dos tecidos
Banho de [ ] crescentes de etanol 70% a