OBTENÇÃO DO CLORETO DE T-BUTILA

ORGÂNICA EXPERIMENTAL IV

Departamento de Química Orgânica

Professores: Santa Maria e

Alunos:

1. Identificação
Obtenção do Cloreto de T-Butila.

2. Objetivo
Produzir cloreto de t-butila a partir do álcool t-butílico e ácido clorídrico concentrado, purificando o produto através do processo de destilação simples.

3. Introdução
O propósito da prática é obter um produto orgânico através da realização de uma reação de substituição nucleofílica em carbono saturado experimentalmente, e verificar o rendimento da conversão. Para tanto, foi escolhido a reação de obtenção do cloreto de t-butila, que segue o mecanismo de SN1, a partir do álcool t-butílico e ácido clorídrico concentrado, como mostrado no esquema abaixo:

O mecanismo de SN1 nesse caso é possibilitado graças ao bom grupo de saída, gerado pelo ataque do oxigênio da hidroxila ao hidrogênio do ácido, e a estrutura do reagente (álcool terciário), que vai dar origem a um carbocátion terciário estável (por indução), ou seja, a um estado intermediário de baixa energia.
Depois da formação do produto desejado, é necessário fazer uma série de procedimentos visando a purificação do produto formado, já que este contém traços de reagentes (álcool e ácido), além de água, gerada no produto e na lavagem. Assim, é preciso realizar a separação, lavagem, secagem e posteriormente, destilação, que só é possível devido à diferença de pontos de ebulição entre o produto e os demais compostos, principalmente o álcool.
Para avaliar o sucesso da reação foi feita uma caracterização do produto, assim como o cálculo do rendimento da conversão.
Dessa forma, esse relatório apresenta o detalhamento do procedimento experimental, as observações feitas durante o experimento, assim como os resultados obtidos e discussões a cerca do sucesso e rendimento do experimento.

4. Parte Experimental
4.1. Materiais e Reagentes
- Funil de separação
- 16 mL de álcool t-butílico (resfriado em banho de