Nutriçao leucemia linfoide aguda

Curso de Nutrição
DISCIPLINA: DISCIPLINA TRATAMENTO DIETÉTICO EM DIFERENTES SITUAÇÕES CLÍNICAS II
SEMINÁRIO: “NUTRIÇÃO EM CONDIÇÕES PEDIÁTRICAS ESPECIAIS”

SÃO PAULO
2014

Leucemia Linfoide Aguda
A Leucemia Linfoide Aguda (LLA) envolve um grupo de neoplasias constituídas de linfócitos precursores B (pré-B) ou T (pré-T) imaturos, denominados linfoblastos. Esses linfócitos imaturos perdem a capacidade de funcionar como células sanguíneas normais, levando a um bloqueio ou mesmo diminuição na produção de glóbulos vermelhos (hemácias ou eritrócitos), plaquetas e glóbulos brancos na medula óssea. (1,2)
A medula óssea ocupa a cavidade dos ossos, principalmente o esterno e o osso do quadril e é nela onde encontramos as células mães, precursoras das células sanguíneas. (1,2)
A LLA consiste em uma neoplasia maligna do sistema hematopoiético e a sua incidência é maior em crianças, com um maior pico de prevalência entre a faixa etária de 2 a 5 anos de idade, representando 75% de todas as leucemias agudas infantis. Sendo mais comum em indivíduos brancos e ligeiramente mais frequente em meninos, podendo também ocorrer em adultos de todas as faixas etárias. Atualmente a LLA é potencialmente curável e apresenta uma taxa de sobrevida de aproximadamente 80% entre as crianças e adolescentes acometidos (1,3).
A LLA origina-se através de sucessivos defeitos genéticos em células sanguíneas progenitoras da linhagem linfoide, fazendo com que essas células se multipliquem rapidamente sem qualquer tipo de controle de renovação e diferenciação. A consequência dessa proliferação indiscriminada é a supressão da hematopoese normal.(2,4)
Os Fatores de Risco Conhecidos para a LLA são:
• Exposição a níveis elevados de radiação ionizante é um fator de risco para a Leucemia Linfoide Aguda e Leucemia Mieloide Aguda. Japoneses sobreviventes da bomba atômica de Hiroshima apresentaram elevado risco de desenvolver leucemia aguda 6-8 anos após a