Neurologia Infantil
Lesões Cerebrais – Edemas Cutâneos Angiomatosos – Angioma Neurocutâneo Hereditário
Epilepsia em crianças – Epilepsia Mioclônica – Síndrome de Schindler – Deficiência por acúmulo oligosacaridose e glicoproteinose
Esta síndrome é uma doença rara que corresponde a uma deficiência de alfa-N-acetilgalactosaminidase, que ocorre por acúmulo lisossomal de oligosacaridose e glicoproteinose. Sindrome com Hipotonia
Chama-se também na forma infantil de doença de Schindler e como característica apresenta hipotonia, sinais extrapiramidais, epilepsia e rápida regressão e retardo psicomotor. Nos casos relatados ainda apresentaram nesta síndrome epilepsia mioclônica, tetraplegia espástica, cegueira e isolamento com o mundo exterior. Outras associações com esta síndrome podem ser encontradas com a síndrome de Fabry ou doença de Fabry em adultos e também com a Síndrome de Kanzaki ou doença de Kanzaki. Formas intermediárias desta síndrome também foram observados com distúrbios comportamentais, epilepsia e retardo psicomotor variável. A síndrome é transmitida como traço autossômico recessivo. O diagnóstico biológico é feito após a constatação de uma característica do perfil em cromatografia urinária por oligossacaridose.
Algumas patologias frequentes nos consultórios de Neurologia Infantil:
• Dificuldade escolar;
• Dores de cabeça/cefaléia;
• Hiperatividade e déficit de atenção;
• Epilepsia;
• Paralisia cerebral;
• Doenças musculares;
• Erros inatos do metabolismo;
• Doenças degenerativas do sistema nervoso central e periférico.
Algumas doenças neurológicas são comuns na infância e na adolescência: meningites, encefalites, epilepsias, doenças do sono (sonambulismo, por exemplo), doenças musculares e dores de cabeça, dentre outras.
· Tecnologias associadas ao tratamento em Neuropediatria;
Recentes pesquisas, com interfaces cérebro-máquina, realizadas por equipes multidisciplinares, formadas por