neoplasia de herança cromossômica

Faculdade: Unime
Curso: CST em Radiologia
Disciplina: Ciências Moleculares e Celulares
Professora: Julie Guss

Neoplasia de Herança
Cromossômica
Susana Dantas
Rosane Tito
Patrícia Azevedo
Arlete Sandra Silva
Camila Garrido
Welma Matos
Raiane Brites
Edson de Souza Guimarães
Cláudio Roberto
Edileide Andrade

Lauro de Freitas
2013

Introdução
• Alterações estruturais e numéricas no conjunto de cromossomo de um indivíduo, causando assim as neoplasias diversas.
• Mutações Cromossômicas Estruturais
Inversão
Translocação – recíproca/ robertsoniana
 Deleção
 Duplicação

Translocações
Ocorrem quando há troca de material genético entre cromossomos não-homólogos.

Fonte: http://genetica.ufcspa.edu.br/translocacao.htm

Fonte: http://mapadocrime.com.sapo.pt/mutacoes%20estruturais.html

Translocação Robertsoniana
• Fusão de dois cromossomos acrocêntricos em seus centrômeros;
• Perda de dois braços curtos;
• Afeta o cromossomo 21;
• Causa a Sindrome de Down.

Inversão
• Ocorre uma rotação de 180º em relação à posição normal;
• Não altera a sua localização no cromossoma. Fonte: http://mapadocrime.com.sapo.pt/mutacoes%20estruturais.html

Deleção
• Perda no material cromossômico.
• Sempre associadas a grandes incapacidades. • Síndrome do “mio do gato” (microcefalia)

Fonte: http://mapadocrime.com.sapo.pt/mutacoes%20estruturais.html

Duplicação
• Repetição de uma porção de cromossoma;
• Alterações cromossômicas muito importantes da evolução;
• Fornecem informação genética complementar, potencialmente capaz de assumir novas funções.

Fonte: http://mapadocrime.com.sapo.pt/mutacoes%20estruturais.html

Leucemia Mielóide Aguda
•Doença clonal do tecido hematopoietico;
•Não é transmitido geneticamente;
• Subdividida em mais oito tipos;
• Exame de citogenética;

Subtipo LMA

Alteração

M2v ( Mieloide com diferenciação) t (8, 21)
M3 (Promielocítica)

t (15, 17)

M4Eo (Mielomonócita)

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