Leucemia promielocítica aguda

Disc. Scientia. Série: Ciências da Saúde, Santa Maria, v. 9, n. 1, p. 39-50, 2008.

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ISSN 2177-3335

LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA AGUDA
ACUTE PROMYELOCYTIC LEUKEMIA

RESUMO
Este trabalho apresenta uma revisão bibliográfica sobre as alterações cromossômicas características da Leucemia Promielocítica Aguda (LPA). A LPA é um tipo específico de leucemia aguda caracterizada pelo predomínio de células com morfologia característica pela translocação t(15;17) e por coagulopatia. É designada M3 pela classificação FAB e LPA com t(15;17) ou rearranjo PML/RARα pela Organização Mundial de Saúde. Nos últimos anos, há uma grande produção de conhecimentos com as bases moleculares das neoplasias humanas, o que contribui fundamentalmente para o desenvolvimento de novos protocolos clínicos e terapêuticos. Sendo assim, objetiva-se demonstrar uma melhor compreensão dos mecanismos moleculares que intervêm na LPA, além de mostrar a importância da análise genética e de suas técnicas para obtenção de um diagnóstico rápido e específico, bem como propor o prognóstico e a conduta terapêutica específica.
Palavras-chave: alterações cromossômicas, ácido transretinóico (ATRA), trióxido de arsênico.

ABSTRACT
This work presents a literature review on the chromosomal changes characteristic of acute promyelocytic leukemia (APL). The APL is a specific type of acute leukemia characterized by a predominance of cells with characteristic morphology by the t(15;17) and coagulopathy. It is designated by the M3 FAB classification and APL with t(15;17) or rearrangement PML / RARα by the World Health Organization.
In recent years there is a large production with knowledge of the molecular basis of human cancers, which contributes mainly to the development of new clinical
Trabalho de Iniciação Científica - PROBIC.

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Disc. Scientia. Série: Ciências da Saúde, Santa Maria, v. 9, n. 1, p. 39-50, 2008

protocols and therapeutic. This work has with objective to