intoxicaçao por acetaminofeno
O acetaminofeno, pertence ao grupo dos anti-inflamatórios não esteroidal. Os paraminofenóis se caracterizam por possuir um alto grau de ionização e um baixo grau de ligação com proteínas plasmática.O paracetamol atua de forma mais especifica sobre a prostaglandina sintetase no cérebro, promovendo ação antipirética que se baseia no bloqueio na ação de pirógenos endógenos no centro do hipotálamo.
A absorção do paracetamol após sua administração oral depende do tempo de esvaziamento gástrico, sendo absorvido no intestino delgado de forma rápida e praticamente total. A concentração plasmática atinge o pico em cerca de 30 a 60 minutos e a meia vida é de cerca de 2 horas, sua eliminação é feita por via renal, na maioria das espécies animais, a metabolização do acetaminofeno envolve reações de glicuronidação e sulfatação, porém no paracetamol existe alguns metabólicos tóxicos e estes são removidos pela conjugação com o glutation antes que possam causar lesões no organismo. No gato, devido à deficiência na glicuronidação e à rápida saturação da via de sulfatação, o acetaminofeno, o que resulta na formação de maior quantidade de metabólitos tóxicos para serem inativados através da conjugação com o glutation. O glutation sofre depleção rapidamente e os metabólitos tóxicos acumulam-se, causando injúria à hemoglobina e lesão hepatocelular.
O paracetamol é extremamente tóxico para os gatos e não deve ser administrado em nenhuma situação. Ao contrário do que acontece nos seres humanos, os gatos não morrem pela hepatotoxicidade do paracetamol, mas sim porque em vez da formação de metahemoglobina, aparecem os corpúsculos de Heinz nos glóbulos vermelhos, impedindo o aporte de oxigênio às células, acabando por aparecer a hipóxia. Na intoxicação por este fármaco ocorre hemólise intravascular e metahemoglobinemia, reduzindo a capacidade do eritrócito de transportar oxigênio. Os sinais clínicos mais comuns em gatos são hemólise e anemia