FLORENCE

Eixo: Farmacologia

Respostas: 1-Velocidade de Absorção:
Mais rápida quando administrados pelasvias sublingual, intravenosa( cai direto na corrente sanguínea –biodisponível) ou por inalação. Mais lenta por via oral,intramuscular ou subcutânea (membranas da mucosagastrointestinal, do músculo e da pele).Fatores que influenciam a velocidade de absorção:Idade do paciente, Disfunções intestinais, alimentos, formafarmacêutica do medicamento, estado patológico
Medicamento= :é o fármaco beneficiado, de maneira industrial ou criado em laboratório, em dose ou concentração terapêutica. . com um princípio ativo com finalidade de prevenir, curar, tratar ou servir de benefício do organismo de diagnóstico para patologias .
Fármaco : estrutura química conhecida; propriedade de modificar uma função fisiológica já existente. Não cria função. Fármaco é toda substância de estrutura química bem definida utilizada para modificar ou explorar sistemas fisiológicos ou estados patológicos, para o benefício do organismo receptor.
3-- O tempo de 1\2 vida de um fármaco é o intervalo de tempo no qual sua concentração plasmática se reduz a metade Supondo então que a concentração plasmática atingida por certo fármaco seja de 100 mcg/mL e que sejam necessários 45 minutos para que esta concentração chegue a 50 mcg/mL, a sua meia-vida é de 45 minutos.apartir de um tempo de absorção um medicamento sua concentração no sangue atinge um valor máximo que,a seguir decrece gradualmente através da excreção e da metabolização.
4-Efeito de primeira pasagem (EPP ou FPE) - é o efeito que ocorre quando há biotransformação do fármaco antes que este atinja o local de ação. Pode ocorrer na parede do intestino, no sangue mesentérico e, principalmente, no fígado.
5-Como a intensidade dos efeitos, terapêuticos ou tóxicos, dos medicamentos depende da concentração alcançada em seu sítio de ação, esquemas posológicos inapropriados podem produzir concentrações