Filos Phaeophyta, Rhodophyta e Chlorophyta

As briófitas e as plantas vasculares provavelmente derivam de um membro extinto da Charophyceae que em aspectos assemelham-se as ordens Coleochatales e Charales do filo Chlorophyta. A classe Ulvophyceae tem representantes marinhos, porém, alguns importantes são de água doce, os quais provavelmente migraram do mar no passado. O filo Rhodophyta possivelmente deriva das cianobactérias, pois seus cloroplastos assemelham-se bioquímica e estruturalmente. Algumas das algas vermelhas perderam todo ou parte do pigmento, vivendo como parasitas de outras algas vermelhas. Apenas poucas destas primitivas apresentam pirenoides formadores de amido nos cloroplastos, mas estas estruturas foram perdidas na evolução da espécie. O filo Phaeophyta tem origem comum com as algas crisofíceas e diatomáceas e apresentam duas principais linhas ancestrais: pirenoides produtores de amido em seus plastídeos, como em Ectocarpus, e sem pirenoides, como em Laminaria. Do filo Rhodophyta várias espécies reproduzem-se assexuadamente por liberação de esporos (monósporos) na água do mar. Tais monósporos fixam-se no substrato, sofrem repetidas mitoses, e forma-se então uma nova alga similar a planta mãe que produziu os monósporos. A reprodução sexuada também ocorre amplamente entre algas vermelhas multicelulares, e pode envolver ciclos de vidas muito complexos. O tipo mais simples de ciclo de vida envolve duas formas multicelulares da mesma espécie: uma haploide que produz os gametófitos e uma diploide que produz o esporófito. O gametófito produz os espermatângios, que liberam os espermácios (gametas masculinos), que são levados aos carpogônios (gametas femininos) pelas correntes da água. O carpogônio desenvolve uma estrutura chamada de tricógino para receber os espermácios, que quando entram em contato, se fundem, juntando-se os núcleos. O zigoto diploide resultante desta fusão produz poucos carpósporos diploides, que são liberados na água, fixando-se ao substrato e desenvolvendo-se em esporófito.