farmacocinetica

Introdução
Uma vez absorvido, o fármaco utiliza o sistemas de distribuição dentro do organismo, como os vasos sanguíneos e os vasos linfáticos, para alcançar o seu próprio órgão-alvo numa concentração apropriada. A capacidade do fármaco de ter acesso a seu alvo também e limitada pro diversos processos que ocorrem no paciente. O metabolismo, em que o organismo inativo o fármaco através de degradação enzimática, primeiramente o fígado.

Farmacocinética: Distribuição e Metabolização
Distribuição
O fármaco penetra na circulação sistêmica por administração direta ou após absorção a partir do sitio de aplicação. Do sangue distribui-se aos diferentes tecidos do organismo, funcionalmente classificados em suscetíveis, indiferentes e emunctórios. A velocidade e extensão da distribuição dependem do fluxo sanguíneo tecidual, propriedades físico-químicas do fármaco, características da membrana através da qual será transportado e sua ligação a proteínas plasmáticas e teciduais
Fatores que alteram o metabolismo
• Genéticos;
• Idade;
• Diferenças individuais;
• Fatores ambientais (fumar);
• Propriedades químicas dos fármacos;
• Via de administração
• Dosagem;
• Sexo;
• Alterações entre fármacos durante o metabolismo
Volume de distribuição Relaciona a quantidade total de fármaco no plasma ou no fluido. Refere-se ao volume de fluido que seria necessário para armazenar todo o fármaco contido no corpo na mesma concentração presente no fármaco.
Fluxo sanguíneo
Após o fármaco ter atingido a corrente sanguínea, sua distribuição no organismo depende do fluxo sanguíneo, o fármaco é prontamente distribuído aos órgãos com um grande suprimento sanguíneo.
Solubilidade
A capacidade de um fármaco atravessar uma membrana celular depende se ele é hidro ou lipossolúvel. Os fármacos lipossolúveis atravessam as membranas celulares, e os hidrossolúveis não o fazem.
Ligação a proteínas
Como percorrem todo o organismo, os fármacos