Estudante

Universidade Federal de Goiás

Síntese da Dibenzalacetona

Resumo

O objetivo deste trabalho é mostrar os passos para obtenção da Dibenzalacetona, cetona insaturada, que envolve uma reação de adição nucleofílica e de desidratação. A cetona será formada a partir da condensação de um aldeído aromático, o Benzaldeído, com uma cetona, a Acetona. Esta reação é conhecida por Reação de Claisen-Schmidt.
Serão empregadas várias técnicas, como aquecimento em banho-maria, resfriamento em banho de gelo, filtração simples e filtração a vácuo visando-se obter a cristalização completa. Logo mais, a recristalização será feita dissolvendo-se o produto em Metanol e aquecendo-o em banho-maria.
O sólido que não solubilizar será tido como impureza. Depois de aquecido e filtrado, o material será levado a banho frio até que um precipitado amarelo seja formado. A mistura é submetida a uma filtração a vácuo, separando os cristais de dibenzalacetona, podendo assim, obter o ponto de fusão e o cálculo de rendimento do processo.

Introdução
Uma reação aldólica que começa com dois compostos carbonilados diferentes é chamada reação aldólica. Ela é própria de aldeídos ou cetonas com átomos de hidrogênio em posição α. Sendo divididas em reações aldolicas cruzadas práticas, condensação com nitroalcano, condensação com nitrila e areação de Claisen-Schmidt.
Quando as cetonas são utilizadas como um dos reagentes, as reações aldólicas são denominadas reação de Claisen Schimidt. O cientista alemão J.G. Schmidt descobriu a reação em 1880 e Ludwing Claisen a desenvolveu entre 1881 e 1889. Nessas reações são constantemente utilizadas bases como o hidróxido de sódio para evitar que as cetonas se autocondensem.[1]
O nome da dibenzalacetona segundo a IUPAC é 1,5-difenil-(E,E)-1,4-pentadien-3-ona com fórmula molecular C17H14O.Estecomposto é utilizado como um dos componentes de protetores solares e sua síntese ocorre através de uma reação de condensação. Uma reação de condensação ocorre quando ao