esclerose lateral

.
Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA)

Introdução: Esclerose lateral amiotrófica é uma das principais doenças neurodegenerativas, ao lado das doenças de Parkinson e de Alzheimer. Sua incidência na população varia de 0,6- 2,6 por 100.000 habitantes Idade é um dos fatores preditores importantes para sua ocorrência, sendo mais prevalente nos pacientes com idade entre 55 e 75 anos e em atletas. Trata-se de um distúrbio progressivo que envolve a degeneração do sistema motor em vários níveis: bulbar, cervical, torácico e lombar. O quadro Clinico da Esclerose reflete-se há perda de neurônios do sistema motor do córtex ao corno anterior da medula, os sinais físicos da Esclerose envolvem achados nos sinais motores inferiores e superiores. Os pacientes que sofrem da Esclerose apresentam disartria, disfagia ou ambas outras causas potências são importantes, como carcinoma esofágico e miastenia gravis. Paralisia bulbar é associada com paralisia facial inferior e superior e dificuldade de movimento palatal com atrofia, fraqueza e fasciculação da língua. A paralisia pseudobulbar é caracterizada por labilidade emocional (também conhecida como risada ou choro patológicos), aumento do reflexo mandibular e disartria
Sintomas: Pacientes com Esclerose de início cervical apresentam sintomas nos membros superiores, uni ou bilateralmente. Fraqueza proximal pode-se apresentar com dificuldade nas tarefas associadas à abdução do ombro, tais como lavar ou pentear o cabelo; fraqueza distal pode se manifestar em atividades que requeiram habilidade de pinçamento. Sinais físicos nos membros superiores podem também ser devidos à disfunção do neurônio motor superior, do inferior ou de ambos. O braço pode apresentar atrofia intensa com fasciculação profusa, mas com reflexos hiperativos.
Pacientes com Esclerose de inicio Lombar apresentam degeneração de neurônios motores lombares que pode manifestar-se com pé caído e dificuldade de subir escadas (fraqueza proximal).
Os principais