esclerose lateral amiotrofica

ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA (ELA)
A esclerose lateral amiotrófica (ou doença de Lou Gehrig) é uma doença rara do sistema nervoso, que resulta de uma degeneração progressiva das células nervosas do encéfalo e da espinal medula. É uma doença que pode ser adquirida ou hereditária.
É uma doença que afecta os neurónios motores superiores (células nervosas do cérebro) e os neurónios motores3 inferiores (células nervosas da espinal medula), que controlam toda a actividade dos músculos responsáveis pelos movimentos voluntários e involuntários. Devido à morte dos neurónios, estes deixam de transmitir o impulso nervoso para os músculos, o que leva a uma alteração na estrutura dos músculos e a uma paralisia muscular progressiva. Formas de esclerose lateral amiotrófica: Forma espinal: afecta as células nervosas da região dorsal da espinal medula. Afecta em primeiro lugar os nervos dos membros superiores, geralmente, primeiro é afectado um dos lados e posteriormente o outro. Forma bulbar (forma mais agressiva de ELA): ataca as células nervosas do tronco cerebral e os nervos cranianos que ligam o cérebro aos vários órgãos. Os nervos afectados mais frequentemente são os que comandam os músculos da língua, da face, da laringe e dos olhos. Os pacientes com esclerose lateral amiotrófica, uma vez que não perdem as suas capacidades intelectuais raramente ficam deprimidos. São pessoas que procuram esclarecimento e novas possibilidades de tratamento para a doença, e, principalmente, lutam constantemente pela dignidade de vida. No entanto, como deixam de poder desenvolver todas as suas actividades básicas do dia-a-dia, tornam-se dependentes de ajuda.
CAUSAS
As causas da esclerose lateral amiotrófica ainda não são bem conhecidas, sabe-se que se trata de um processo de morte celular que afecta sobretudo os neurónios motores. Embora se conheçam bem os mecanismos de morte neuronal, permanece por descrever a razão primária que provoca a rápida e progressiva morte neuronal.
A morte