ELA - ESCLEROSE LATERAL AMIOTROFICA
1 INTRODUÇÃO
Todas as atividades humanas são coordenadas e controladas pelo Sistema Nervoso, que é extremamente complexo e de alta operacionalidade. Coordena os músculos através das atividades físicas que realizamos diariamente, estimula os sentidos além de ser essencial para as interações entre homem e meio ambiente. Por ser fundamental para o corpo humano, acaba por fazer com que qualquer tipo de doença ou problema nessa área seja de extremo prejuízo. Estas doenças afetam principalmente a coordenação motora e até colocam em risco a vida e os movimentos daqueles que a possuem.
São muitas as doenças que afetam o Sistema Nervoso: doenças neurodegenerativas, doenças motoras e deficiências mentais. Neste trabalho, a doença abordada será do tipo neuro degenerativa: a Esclerose Lateral Amiotrófica, mais conhecida como ELA. Mostraremos um breve histórico da doença, diagnóstico, evolução clínica, as consequências fisiológicas e psicológicas.
A Esclerose lateral amiotrófica ou doença do neurônio motor é uma doença degenerativa que atinge o sistema nervoso, predominantemente o sistema motor, até o momento irreversível de suas funções, caracterizada pela perda progressiva das atividades musculares, as quais costumam iniciar com paresias e paraparesias, depois, paraplegia.
2 HISTÓRICO DA DOENÇA
Apesar de ser uma doença rara e complexa, a ELA já é estudada desde o século 19. Os indícios de um mal que causava paralisia progressiva dos membros e da língua nas pessoas começou a se configurar em 1830, ao ser retratado por Sir Charles Bell, anatomista e cirurgião britânico. Já em 1848, François Aran, clínico e autor de textos médicos, descreveu uma nova síndrome, caracterizada por fraqueza muscular progressiva de natureza neurológica.
Para a literatura médica foi no ano de 1853 o primeiro caso registrado de ELA: o de Prosper Laconte, dono de um circo francês. Mas somente 16 anos depois, em 1869, as características essenciais para o