Eritroblastose fetal

Curso Técnico em Patologia

Alunas: Viviane da Fonseca Santos

Lucilene dos Santos Campos

ÍNDICE

• Introdução

• Agente RH

• Eritroblastose Fetal ( O que é; ( Tratamento ( Prevenção ( Sintomas ( Como diagnosticar a doença? ( Quadro Clínico

• Conclusão

• Bibliografia

INTRODUÇÃO

A Eritroblastose fetal é provocada pelo fator RH. Também conhecida como doença hemolítica do recém-nascido, caracterizada pela destruição das hemácias do feto ou do recém-nascido. As conseqüências dessa doença são graves, podendo levar a criança à morte. Durante a gestação ocorre passagem, através da placenta, apenas plasma da mãe para o filho e vice-versa devido à chamada barreira hemato-placentária. Pode-se ocorrer, entretanto acidentes vasculares na placenta o que permite a passagem de hemácias do feto para a circulação materna. Nos casos em que o feto possui sangue fator RH positivo, os antígenos existentes em suas hemácias, estimularão o sistema imune materno a produzir anticorpos anti-RH que ficarão no plasma materno e podem, por serem da classe IgG passar pela BHP provocando lise nas emacias fetais. A produção de anticorpos obedece a uma cascata de eventos (ver imunidade humoral) e por isto a produção de anticorpos é lenta e a quantidade pequena num primeiro. A partir da segunda gestação, ou após a sensibilidade por transfusão sanguínea, se o filho é RH+ novamente, o organismo materno já conterá anticorpos para aquele antígeno e o feto poderá desenvolver a DHPN ou eritroblastose fetal.

O diagnóstico pode ser feito pela tipagem sanguínea da mãe e do pai precocentemente e durante a gestação o teste de Coombs que