Eritroblastose Fetal

ERITROBLASTOSE FETAL
RESUMO

Trata-se de uma doença caracterizada pela incompatibilidade sanguínea entre mãe e feto. Ocorre quando a mãe produz anticorpos contra o Rh do feto, durante a segunda gestação, os anticorpos podem transfundir-se através da placenta e provoca a destruição dos glóbulos vermelhos, provocando anemia profunda ou anemia falciforme (é determinada por uma quantidade elevada de hemácias imaturas ou deformadas ) e icterícia (coloração amarelada da pele devido ao excesso de bilirrubina no organismo).

Palavras-chave: Artigo científico. Normalização. NBR 6022.

1 INTRODUÇÃO

A eritroblastose fetal é uma doença do feto e do recém-nascido, caracterizada por aglutinação progressiva e fagocitose subsequente dos eritrócitos. Na maioria dos casos de eritroblastose fetal, a mãe é Rh- e o pai Rh+. A criança herda o antígeno Rh+ do pai, e a mãe desenvolve aglutininas anti-Rh que se difundem através da placenta para o feto, provocando aglutinação dos eritrócitos. Prevalência da doença. A mãe Rh- que tem seu primeiro filho Rh+ geralmente nãodesenvolve quantidades suficientes de aglutininas anti-RH para causar qualquer dano. Todavia, ao ter um segundo filho Rh+, cerca de 3% dos casos exibem alguns sinais de eritroblastose fetal; aproximadamente 10% dos terceiros filhos têm a doença, e a incidência aumenta progressivamente com as gestações subsequentes.A mãe Rh- só desenvolve aglutininas anti-Rh quando o feto é Rh+. Muitos dos paisRh+ são heterozigotos (cerca de 55%), de modo que cerca de um quarto dos filhos são Rh-.Por conseguinte, depois do nascimento de uma criança com eritroblastose, não é certo que os futuros Filhos também serão eritroblastóticos.

2 DESENVOLVIMENTO
Em 1940, Landsteiner e Wiener realizaram experiências com o sangue do macaco Rhesus. Ao injetar sangue deste em cobaias, perceberam que elas produziam anticorpos, gradativamente e, assim, concluíram que havia nas hemácias