Epidemiologia Ped B
1. Início de TARV em grávidas
Mães que precisam de TARV para sua própria
saúde devem receber tratamento ao longo da vida Iniciar TARV em grávidas com CD4 <350, independentemente do estagio clínico
Iniciar TARV no estagio clínico 3 e 4 se CD4 não é disponível
Começar TARV logo que possível
Terapia Antiretroviral (TARV) para mulher grávida
CD4 + disponível
Estadio clínico OMS
CD4 < 350 cell/mm3 CD4 > 350 cell/mm3 Estadio 1
Profilaxia ARV
TARV
TARV
Estadio 2
Profilaxia ARV
Independentemente do estadio clínico
Se sintomático
(estadio 3 ou 4)
Estadio 3
TARV
Estadio 4
TARV
• Começar TARV o mais cedo possível, independentemente da idade gestacional TARV para mãe e profilaxia para criança exposta
Mãe- TARV
Criança-profilaxia em aleitamento materno
• AZT + 3TC + NVP
• D4T+3TC+NVP
•NVP Diária desde nascimento até 6 semanas se não estiver em aleitamento materno
• AZT
desde nascimento para
6 semanas
5
Benefício e impacto de oferecer TARV a grávidas elegíveis
Mulher grávida com CD4 < 350:
Cerca de 40% de mulheres grávidas HIV+
Constituem > 75% de risco de transmissão vertical
Constituem >80% da transmissão postpartum
Constituem 85% de mortes maternas ate 2 anos depois do parto
2. Profilaxia ARV para PTV
Para mulheres não elegíveis ao TARV ou elegibilidade desconhecida
Iniciar o AZT na 14ª semana de gestação (2º
trimestre) ou o mais cedo possível nas semanas seguintes Profilaxia para mãe e criança exposta
Mãe
Criança exposta
Antepartum :
AZT 300mg 12/12h desde semana de gravidez
14ª
Em aleitamento materno:
•
desde o nascimento até uma semana depois de terminar toda exposição a amamentação No início trabalho de parto:
NVP
NVP diária 2mg/kg de peso
200 mg dose única
Se não estiver em aleitamento materno:
Durante trabalho de parto
AZT
300mg
h
+ 3TC
:
150mg 12/12
Postpartum:
AZT
300mg + 3TC 150mg 12/12 h durante 7 dias após parto
•
AZT 4 mg/kg de peso 12/12h desde o nascimento até 6 semanas