Embriologia

1 – basicamente as primeiras características genéticas do individuo são estabelecidas a partir do processo de Meiose, durante a fecundação, onde ocorre à divisão celular germinativa. As células “filhas” recebem uma copia do cromossomo homólogo paterno e materno, e o que definira o sexo cromossômico do embrião, a partir da carga cromossômica do espermatozoide. Isso sem levar em consideração fatores ambientais como, alimentação, hábitos de vida, fatores de risco, entre outras coisas que irão influenciar também na formação do individuo.
2 – Fatores ambientais interferem e influenciam em pouco mais de 50% da herança genética do individuo, tal qual um clássico exemplo, e a influencia do calor na sexualidade algumas espécies de tartaruga, onde a variação entre 1°c a 3,5°c na temperatura ambiente são necessários para a definição genética do mesmo, sendo ele masculino com baixas temperaturas ou feminino em altas temperaturas.
3 – A má formação congênita e são anomalias presentes no nascimento, também podem ser diagnosticadas ao passar do tempo, sejam elas por causas genéticas e ou ambientais. Herança genética herdada dos indivíduos, ou ambiental causada por maus hábitos, como o fumo, ingestão de bebidas alcoólicas entre outros. Das quais afetam a formação do individuo tanto na constituição óssea, muscular e órgãos.
4 - Os defeitos congênitos não são resultado de uma única causa. Podem ser devidos à herança genética, a doenças preexistentes ou contraídas pela mãe nos primeiros meses de gravidez, à ingestão de medicamentos por esta no mesmo período e ainda à ação conjunta de alguns desses fatores.
5 - malformações congênitas são às anomalias funcionais ou estruturais do recém-nascido, sejam elas manifestas ou latentes. Já um defeito congênito é uma anomalia de formação, de ordem genética, que pode afetar qualquer osso ou músculo do corpo, assim como qualquer ponto do trato gastrointestinal. Na maioria dos casos, o defeito consiste em um desenvolvimento