Eletroforeses

ELETROFORESE
1. INTRODUÇÃO
A Eletroforese foi Introduzida por Tiselius em 1937. Foi inicialmente realizada em meio líquido, sendo posteriormente aperfeiçoada com emprego de um meio suporte. É uma técnica bioquímica versátil, relativamente simples, rápida e de grande poder informativo, tornando-se indispensável nas mais diversas áreas da biologia molecular. Atualmente é aplicada na análise de enzimas, proteínas e ácidos nucleicos, amplamente usada em estudos de taxonomia, bioquímica, fisiologia e genética humana, de plantas, animais e microrganismos. Foi utilizada, por exemplo, no Projeto Genoma, combinada ao uso de radiação a laser, para decifrar o código genético humano, em que os cientistas tiveram de enfrentar a enorme tarefa de localizar as dezenas de milhares de genes que se encontram no DNA humano e em seguida fazer o sequenciamento dos cerca de 3 bilhões de pares de bases contidas nos cromossomos.

Eletroforese é um termo bastante amplo, que se refere à migração de solutos e partículas em um meio líquido, sob influência de um campo eletromagnético uniforme. É uma técnica baseada na separação de partículas em uma determinada matriz, de acordo com sua massa e carga elétrica. Moléculas com cargas negativas migram para um polo positivo (catodo) e moléculas com cargas positivas migram para um polo negativo (anodo). Moléculas menores passam mais facilmente por entre a trama da matriz e moléculas maiores encontram mais dificuldade de avançar na matriz.

A matriz ou gel de eletroforese é o meio onde ocorre a corrida e precisa formar uma malha com poros dentre onde as partículas correrão. O material do qual é feito o gel, assim como suas

concentrações, dependem do tamanho das partículas que se está separando e pode ser de agarose ou poliacrilamida.

A agarose é um polissacarídeo extraído de diversos gêneros de algas marinhas, insolúvel em água fria, porém, expande-se consideravelmente e absorve uma quantidade de água de cerca de até vinte vezes o seu