EDUCAÇÃO NUTRICIONAL PARA CRIANÇAS EM ESCOLAS PUBLICAS DE ERECHIM/RS

606 palavras 3 páginas
ALTERAÇÕES CROMOSSOMICAS
O QUE SE ENTENDE POR ALTERAÇÕES NUMERICAS E ESTRUTURAIS?
As alterações estruturais geralmente são relacionadas às quebras, inversões ou duplicações de uma ou mais partes de cromossomos. Já as numéricas envolvem a quantidade de cromossomos, podendo haver adição ou subtração do número de cromossomos.
QUANDO QUE AS HAPLOIDIAS PODEM SER CONSIDERADAS ANORMAIS?
CITE UMA CAUSA DA OCORRENCIA DE POIPLOIDIA
É uma mutação no qual um organismo tem conjuntos extra de cromossomas nas suas células.De entre várias as causas salientam-se as seguintes para a ocorrência de poliploidia: o acidentalmente;o fecundação de um oócito por 2 espermatozóides;o fecundação de um gâmeta diplóide (triploidia);o falta de divisão do zigoto após a replicação dos cromossomas;o A partir da não dijunção dos cromossomas durante a meiose ou mitose ou quando não há citosinese (repartição do citoplasma) na repartição dos cromossomas pelas células filhas;o cruzamento entre indivíduos de diferentes espécies.
DIFERENCIE EUPLOIDIA E ANEIPLOIDIA
Nas aneuploidias, tem-se um aumento ou uma perda de um ou mais cromossomos; já nas euploidias, o aumento ou a perda será em lotes cromossômicos completos, também conhecidos como genomas.
QUAL A PRINCIPAL CAUSA DA OCORRENCIA DAS ANEUPLOIDIAS?
Há um aumento ou diminuição de um ou mais pares de cromossomos, mas não de todos
A maioria dos pacientes aneuplóides apresenta trissomia (três cromossomos em vez do par normal de cromossomo) ou, menos freqüente, monossomia (apenas um representante de um cromossomo).
O mecanismo cromossômico mais comum da aneuploidia é a não-disjunção meiótica, uma falha da separação de um par de cromossomos durante uma das duas divisões meióticas.
DAS PRINCIPAIS ANEUPLOIDIAS QUAL A DE MAIOR IMPORTANCIA DO PONTO DE VISTA CLINICO?
O Rastreio Pré-Natal – Rastreio Combinado do 1º Trimestre é um rastreio precoce, que tem por objectivo avaliar o grau de risco para a existência no feto da Trissomia 21 (Síndrome de

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