doenças
Vanessa Costa de Melo(1); José Antônio Novaes da Silva(3)
Centro de Ciências Exatas e da Natureza/Departamento de Biologia Molecular/MONITORIA
RESUMO
O presente trabalho trata das doenças esferocitose e fibrose cística, cuja origem está relacionada à alterações na composição ou no funcionamento das membranas plasmáticas. A existência de alterações na composição ou no funcionamento da estrutura da membrana plasmática, é responsável pelo aparecimento de diversas doenças. Entre elas, destacam-se a esferocitose e a fibrose cística. A primeira é a uma anemia hemolítica hereditária mais comum entre norte-europeus, sendo causada por defeitos nas proteínas envolvidas nas interações verticais entre o esqueleto e a bicamada lipídica da membrana dos eritrócitos, que tornam-se incapazes de passar pela circulação esplênica, onde morrem prematuramente. É caracterizada por icterícia, esplenomegalia, cálculos vesiculares e crises aplásticas. A Fibrose cística ou mucoviscosidade é uma doença genética que promove alteração de glândulas exócrinas do organismo de ambos os sexos, sendo caracterizada por doença pulmonar primária progressiva, insuficiência pancreática e excesso de sódio e cloro no suor. O gene defeituoso é transmitido pelo pai e pela mãe e é responsável pela alteração no transporte de íons através das membranas das células. Isso compromete o funcionamento das glândulas exócrinas que produzem substâncias (muco, suor ou enzimas pancreáticas), tornando-as mais espessas e de difícil eliminação. Elaborar material expositivo, a partir das informações obtidas, sobre a esferocitose e a fibrose cística para ser utilizado nas aulas de Biologia Celular.Realizou-se uma pesquisa bibliográfica em livros e junto ao banco de dados on-line (biblioteca virtual de saúde – bvs), mediante os descritores esferocitose e fibrose cística. A população constituiu-se dos textos encontrados em