Distribuição dos Fármacos - Farmacologia

DISTRIBUIÇÃO DOS
FÁRMACOS
Por Harrison Herbert

Introdução
❏ Depois da absorção do fármaco,o mesmo se distribui para os líquidos intersticiais e intra-celulares;
❏ Este processo depende dos fatores fisiológicos e propriedades físicoquímicas específicas de cada fármaco.Visto que há determinantes que favorecem a liberação e potencialidade de cada fármaco.Ex:Débito cardíaco,fluxo sanguíneo regional,permeabilidade capilar e volume tecidual. Introdução
❏ Inicialmente,o fígado,os rins,o cérebro e outros orgão que são bem irrigados recebem a maior concentração do fármaco.Entretanto a maior parte que é liberada aos músculos,à maioria das vísceras,à pele e aos tecidos adiposo é mais lenta.
❏ Essa segunda fase de distribuição pode demorar alguns minutos a várias horas devido a concentração do fármaco para com o equilíbrio sanguíneo. Introdução
❏ A segunda fase também envolve uma fração considerável da massa corporal,ora sendo responsável pela maior parte do fármaco distribuído no espaço extravascular.
❏ A distribuição tecidual é proveniente do fracionamento do fármaco entre o sangue e os tecidos específicos.
❏ A lipossolubilidade e os gradientes de pH transmembrana são determinantes importantes dessa captação para os fármacos que são ácidos ou bases fracas.

Proteínas Plasmáticas
❏ O determinante mais importante do fracionamento entre o sangue e os tecidos é a ligação relativa às proteínas plasmáticas e macromoléculas teciduais.
❏ Alguns fármacos circulam na corrente sanguínea ligados às proteínas plasmáticas. ❏ A albumina é o principal carreator de fármacos ácidos,enquanto a

glicoproteína

α1liga-se aos fármacos básicos.

Proteínas Plasmáticas
❏ Além da ligação dos fármacos às proteínas carreadoras como a albumina,alguns compostos podem ligar às proteínas que funcionam como carreadoras de hormônios específicos,por exemplo,a ligação do estrogênio ou da testosterona à globulina de ligação dos hormônios sexuais,ou a