Desenvolvimento farmacotécnico e controle de qualidade de formas farmacêuticas sólidas de cafeína
Desenvolvimento Farmacotécnico e Controle de Qualidade de Formas Farmacêuticas Sólidas de Cafeína
Acadêmicos: Ana Paula Vitoriano, Amanda Louzano, Carla
Zangari, Débora Scariot, Fernando Carreño, Francine Dias Ferreira, Lucas Araujo, Mariana Barbosa, Patrícia Sato e Rafael Rinaldi
INTRODUÇÃO
Medicina Popular
Comprovações Científicas de Propriedades Farmacológicas
Interesse da população na utilização de medicamentos fitoterápicos
Normas e exigências legais de controle de qualidade para os fitoterápicos
INTRODUÇÃO
•Propriedades da matéria-prima
DESENVOLVIMENTO FARMACOTÉCNICO
•Composição da formulação
•Escolha do processo
INTRODUÇÃO
Matéria prima vegetal
Matéria prima-vegetal
Extrato seco de guaraná
Fluxo pobre e a baixa compressibilidade (propriedades desfavoráveis)
Cafeína
Metilxantinas
Desenvolvimento de uma fórmula farmacêutica sólida
SNC
INTRODUÇÃO
Extrato Seco
Pós
-Fluxo livre -Bom empacotamento
Uniformidade -Preenchimento do equipamento
-Uniformidade de dose
INTRODUÇÃO
Parâmetros importante para o controle de qualidade da matéria-prima
Compressibilidade Ângulo de repouso
Fator de Hausner
Densidade aparente
Densidade compactada
INTRODUÇÃO
Processo de escolha
Compressão direta:
- Alimentação Etapas - Compactação
- Ejeção
Vantagens: * Tempo reduzido *Menos operações (umectação, secagem e granulação)
INTRODUÇÃO
Escolha dos Excipientes
Importância
Oferecer fluidez Homogeneidade da mistura
Compressibilidade Compatibilidade com o ativo Estabilidade Promover dissolução adequada
METODOLOGIA
OBTENÇÃO DO EXTRATO LÍQUIDO
1. Modelo fatorial para extração da cafeína
Planejamento fatorial de três fatores em dois níveis (23) - 8 combinações possíveis (experimentos)
(A) tempo do método extrativo : 15 e 30 minutos 3 variáveis independente